د Nature.com لیدلو لپاره مننه.تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).برسېره پردې، د روان ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
په یو وخت کې د دریو سلایډونو کاروسیل ښکاره کوي.په یو وخت کې د دریو سلایډونو له لارې حرکت کولو لپاره مخکیني او راتلونکی تڼۍ وکاروئ، یا په پای کې د سلایډ بټونو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونو ته لاړ شئ.
مایکروبیل کروزیشن (MIC) په ډیری صنعتونو کې یوه لویه ستونزه ده ځکه چې دا کولی شي د لوی اقتصادي زیان لامل شي.سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل 2707 (2707 HDSS) د دې عالي کیمیاوي مقاومت له امله په سمندري چاپیریال کې کارول کیږي.په هرصورت، د MIC په وړاندې مقاومت په تجربه کې ندی ښودل شوی.دې مطالعې د MIC 2707 HDSS چلند معاینه کړی چې د سمندري ایروبیک باکتریا Pseudomonas aeruginosa له امله رامینځته شوی.د الکترو کیمیکل تحلیل وښودله چې په 2216E متوسطه کې د Pseudomonas aeruginosa بایوفیلم په شتون کې ، د زکام احتمال په مثبت ډول بدل شوی ، او د اوسني کثافت کثافت ډیر شوی.د ایکس رے فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS) تحلیل پایلې د بایوفیلم لاندې د نمونې په سطح کې د Cr مینځپانګې کمښت ښیې.د کندې د انځورونو تحلیل وښوده چې Pseudomonas aeruginosa biofilms د 14 ورځو کلتور وروسته د 0.69 µm اعظمي کندې ژوروالی تولید کړی.که څه هم دا کوچنی دی، دا وړاندیز کوي چې 2707 HDSS په MIC باندې د P. aeruginosa biofilms اغیزو څخه په بشپړه توګه معافیت نلري.
ډوپلیکس سټینلیس سټیل (DSS) په پراخه کچه په بیلابیلو صنعتونو کې د غوره میخانیکي ملکیتونو او د سنکنرن مقاومت 1,2 بشپړ ترکیب له امله کارول کیږي.په هرصورت، سیمه ایز پیټینګ ممکن لاهم واقع شي، کوم چې ممکن د دې سټیل بشپړتیا اغیزه وکړي 3, 4.DSS د مایکروبیل زنګ (MIC) 5,6 په وړاندې خوندي نه دی.که څه هم د DSS د غوښتنلیک لړۍ خورا پراخه ده، لاهم داسې چاپیریالونه شتون لري چیرې چې د DSS د ککړتیا مقاومت د اوږدې مودې کارونې لپاره کافي ندي.دا پدې مانا ده چې ډیر قیمتي توکي چې د لوړ سنکنرن مقاومت سره اړتیا لري.Jeon et al.7 وموندله چې حتی سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل (SDSS) د زنګون مقاومت شرایطو کې ځینې محدودیتونه لري.له همدې امله ، په ځانګړي غوښتنلیکونو کې د لوړ سنګر مقاومت سره سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیلونو (HDSS) ته اړتیا شتون لري.دا د لوړ اللوایډ HDSS پراختیا لامل شو.
د DSS د ککړتیا مقاومت د α-phase to γ-phase او د ثانوي مرحلو 8,9,10 ته نږدې په Cr, Mo او W کې د تخریب شویو ساحو له مخې ټاکل کیږي.HDSS د Cr، Mo او N11 لوړ محتويات لري، کوم چې دا د ښه زنګ مقاومت او د لوړ ارزښت (45-50) مساوي پیټینګ مقاومت ارزښت (PREN) ورکوي، کوم چې د wt.% Cr + 3.3 (wt.٪ Mo) لخوا تعریف شوی. + 0, 5 wt % W) + 16 wt %.N12.د دې غوره سنسار مقاومت په متوازن ترکیب پورې اړه لري چې نږدې 50٪ فیریټیک (α) او 50٪ austenitic (γ) پړاوونه لري.HDSS د دودیز DSS13 په پرتله میخانیکي ملکیتونه او د کلورین لوړ مقاومت ښه کړی.د کیمیاوي ککړتیا ځانګړتیاوې.د سنکنرن مقاومت ښه شوی د HDSS کارول په ډیر تیریدونکي کلورایډ چاپیریال کې لکه سمندري چاپیریال کې پراخوي.
MIC په ډیری صنعتونو کې د پام وړ ستونزه ده، په شمول د تیلو او ګاز او اوبو رسولو14.MIC د ټولو زیانونو 20٪ برخه جوړوي15.MIC یو بایو الیکټرو کیمیکل زنګ دی چې په ډیری چاپیریالونو کې لیدل کیدی شي 16.په فلزي سطحو کې د بایوفیلمونو رامینځته کول د بریښنایی کیمیکل شرایطو کې بدلون راولي او پدې توګه د زنګ وهلو پروسه اغیزه کوي.دا عموما منل شوي چې د MIC زنګ د بایوفیلم 14 له امله رامینځته کیږي.الکتروجنیک مایکرو ارګانیزمونه د ژوندي پاتې کیدو لپاره انرژي ترلاسه کولو لپاره فلزات خوري.د MIC وروستیو څیړنو ښودلې چې EET (د خارجي سیلولر الکترون لیږد) د MIC لپاره محدود فاکتور دی چې د الکتروجنیک مایکرو ارګانیزمونو لخوا هڅول کیږي.Zhang et al.18 ښودلې چې د الکترون منځګړیتوب د Desulfovibrio vulgaris sessile cells او 304 stainless steel ترمنځ د الکترون لیږد ګړندی کوي، چې په پایله کې یې د MIC ډیر سخت برید رامنځته کیږي.Anning et al.19 او Wenzlaff et al.20 ښودلې چې د corrosive sulfate-reducing باکتریا (SRBs) بایوفیلم کولی شي په مستقیم ډول د فلزي سبسټریټ څخه الکترون جذب کړي، چې په پایله کې یې د سخت پوټکي سبب کیږي.
DSS په هغو رسنیو کې چې SRBs، د اوسپنې کمولو باکتریا (IRBs) او داسې نور لري د MIC لپاره حساس پیژندل کیږي. 21.دا باکتریا د بایوفیلم 22,23 لاندې د DSS په سطحه کې د ځایی پوټکي لامل کیږي.د DSS برعکس، د MIC HDSS24 په اړه لږ څه پیژندل شوي.
Pseudomonas aeruginosa یو ګرام منفي، متحرک، د راډ په شکل باکتریا ده چې په پراخه توګه په طبیعت کې ویشل کیږي.Pseudomonas aeruginosa اصلي مایکروبیوټا هم ده چې په سمندري چاپیریال کې د فولادو MIC لپاره مسؤل دی26.د سیوډوموناس ډولونه په مستقیم ډول د زنګ وهلو پروسو کې دخیل دي او د بایوفیلم جوړولو په جریان کې د لومړي استعمار په توګه پیژندل شوي.مهات او نور.28 او Yuan et al.29 ښودلې چې Pseudomonas aeruginosa په آبي چاپیریال کې د معتدل فولادو او الیاژ د ککړتیا کچه لوړوي.
د دې کار اصلي هدف د 2707 HDSS MIC ملکیتونه مطالعه کول دي چې د سمندري ایروبیک باکتریا Pseudomonas aeruginosa لخوا رامینځته شوي د الکترو کیمیکل میتودونو ، د سطحې تحلیل میتودونو او د تولید محصول تحلیل په کارولو سره.د الکترو کیمیکل مطالعات په شمول د خلاص سرکټ پوټینشن (OCP)، خطي قطبي مقاومت (LPR)، الکترو کیمیکل امپیډنس سپیکٹروسکوپي (EIS) او متحرک احتمالي قطبي کول د MIC 2707 HDSS چلند مطالعه کولو لپاره ترسره شوي.د انرژی توزیع سپیکٹروسکوپي (EDS) تحلیل ترسره کیږي ترڅو کیمیاوي عناصر په خړوب شوي سطحونو کې کشف کړي.برسېره پردې، د سمندري چاپیریال تر اغیز لاندې د آکسایډ فلم د حرکت ثبات چې Pseudomonas aeruginosa لري د ایکس رے فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS) لخوا ټاکل شوی.د کنډو ژوروالی د کنفوکل لیزر سکینګ مایکروسکوپ (CLSM) لاندې اندازه شوی.
جدول 1 د 2707 HDSS کیمیاوي جوړښت ښیي.جدول 2 ښیي چې 2707 HDSS د 650 MPa د حاصل قوت سره خورا ښه میخانیکي ځانګړتیاوې لري.په انځر.1 د حل تودوخې درملنه شوي 2707 HDSS نظری مایکرو جوړښت ښیې.د ثانوي مرحلو پرته د austenitic او ferritic پړاوونو اوږده بندونه په مایکرو جوړښت کې لیدل کیدی شي چې نږدې 50٪ austenitic او 50% ferritic پړاوونه لري.
په انځر.2a په 2216E ابیوټیک متوسطه کې د 2707 HDSS لپاره د خلاصې سرکټ پوټینشن (Eocp) په مقابل کې د افشا کولو وخت ښیي او د 14 ورځو لپاره په 37 درجې سانتي ګراد کې Pseudomonas aeruginosa broth.دا وموندل شوه چې په Eocp کې ترټولو څرګند بدلونونه په لومړیو 24 ساعتونو کې پیښ شوي.په دواړو قضیو کې د Eocp ارزښتونه په 16 ساعتونو کې شاوخوا -145 mV (مقابله SCE) ته رسیدلي او بیا د غیر بیولوژیکي نمونو لپاره -477 mV (مقابله SCE) او -236 mV (بمقابل SCE) ته راټیټ شوي او د اړونده لپاره P. SCE) د پتینا پاڼي په ترتیب سره.د 24 ساعتونو وروسته، د Pseudomonas aeruginosa 2707 HDSS Eocp ارزښت په -228 mV (د SCE په پرتله) کې نسبتا مستحکم پاتې شو، پداسې حال کې چې د غیر بیولوژیکي نمونې لپاره ورته ارزښت نږدې -442 mV (د SCE په پرتله).د Pseudomonas aeruginosa په شتون کې Eocp خورا ټیټ و.
په ابیوټیک میډیا کې د 2707 HDSS نمونو الیکټرو کیمیکل ازموینه او په 37 ° C کې Pseudomonas aeruginosa broth:
(a) د افشا کولو وخت سره په Eocp کې بدلون، (b) په 14 ورځ کې د پولرائزیشن وکر، (c) د افشا کولو وخت سره په Rp کې بدلون، (d) د افشا کولو وخت سره په کور کې بدلون.
جدول 3 د 14 ورځو په موده کې د 2707 HDSS نمونو د ابیوټیک او P. aeruginosa انوکول شوي میډیا سره مخ شوي د الیکټرو کیمیکل زنګونو پیرامیټرونه ښیې.د مقطع نقطې ته د anodic او کیتوډیک منحنی تنګیز اضافه کول د معیاري میتودونو له مخې د 30,31 معیاري میتودونو سره سم د زنګ اوسني کثافت (icorr) ، د زنګ وهلو احتمال (Ecorr) او Tafel سلاپ (βα او βc) ټاکلو ته اجازه ورکړه.
لکه څنګه چې په 2b شکل کې ښودل شوي، د P. aeruginosa منحنی پورته حرکت د ابیوټیک وکر په پرتله د Ecorr د زیاتوالي لامل شوی.د نمونې د icorr ارزښت چې Pseudomonas aeruginosa لري، د زنګ اندازې سره متناسب، 0.328 µA cm-2 ته لوړ شوی، چې د غیر بیولوژیکي نمونې (0.087 µA cm-2) څخه څلور چنده ډیر دی.
LPR د غیر تخریبي ایکسپریس تحلیل لپاره کلاسیک الیکټرو کیمیکل میتود دی.دا د MIC32 مطالعې لپاره هم کارول شوی.په انځر.2c د افشا کیدو وخت پورې اړه لري د قطبي مقاومت (Rp) کې بدلون ښیې.د لوړ Rp ارزښت د کم کنګل کیدو معنی لري.په لومړیو 24 ساعتونو کې، Rp 2707 HDSS د غیر بیولوژیکي نمونو لپاره 1955 kΩ cm2 او د Pseudomonas aeruginosa نمونو لپاره 1429 kΩ cm2 ته ورسید.شکل 2c دا هم ښیي چې د Rp ارزښت یوه ورځ وروسته په چټکۍ سره راټیټ شو او بیا په راتلونکو 13 ورځو کې په نسبي توګه بدل شو.د Pseudomonas aeruginosa ازموینې نمونې لپاره د Rp ارزښت شاوخوا 40 kΩ cm2 دی، کوم چې د غیر بیولوژیکي ازموینې نمونې لپاره د 450 kΩ cm2 ارزښت څخه خورا ټیټ دی.
د icorr ارزښت د یونیفورم زنګ اندازې سره متناسب دی.د دې ارزښت د لاندې Stern-Giri معادل څخه محاسبه کیدی شي:
د Zoe et al په وینا.33 په دې کار کې د Tafel Slope B د 26 mV/dec د عادي ارزښت په توګه اخیستل شوی.په انځر.2d ښیي چې د 2707 ابیوټیک فشار icorr نسبتا مستحکم پاتې شو، پداسې حال کې چې د Pseudomonas aeruginosa band icorr د لومړیو 24 ساعتونو وروسته د لوی کود سره په کلکه بدلون موندلی.د Pseudomonas aeruginosa ازموینې نمونې د icorr ارزښت د غیر بیولوژیکي کنټرول په پرتله د اندازې لوړ ترتیب و.دا رجحان د قطبي مقاومت پایلو سره مطابقت لري.
EIS یو بل غیر تخریبي میتود دی چې د الیکټرو کیمیکل تعاملاتو ځانګړتیا لپاره کارول کیږي د کنسر انٹرفیس34.د ابیوټیک میډیا او د Pseudomonas aeruginosa محلولونو سره د پټو امپیډانس سپیکٹرا او ظرفیت محاسبه ، Rb د پټې په سطحه رامینځته شوي غیر فعال / بایوفیلم مقاومت دی ، Rct د چارج لیږد مقاومت دی ، Cdl بریښنایی ډبل پرت دی.) او د QCPE ثابت پړاو عنصر (CPE) پیرامیټونه.دا پیرامیټونه د مساوي بریښنایی سرکټ (EEC) ماډل سره د ډیټا پرتله کولو سره نور تحلیل شوي.
په انځر.3 په مختلف انکیوبیشن وختونو کې په ابیوټیک میډیا او Pseudomonas aeruginosa broth کې د 2707 HDSS نمونو څخه د Nyquist پلاټونو (a او b) او Bode پلاټونو (a' and b') ښیي.د Pseudomonas aeruginosa په شتون کې، د Nyquist لوپ قطر کمیږي.د بوډ پلاټ (3b) انځور د ټول خنډ زیاتوالی ښیې.د آرامۍ وخت ثابت په اړه معلومات د مرحلې میکسما څخه ترلاسه کیدی شي.په انځر.4 فزیکي جوړښتونه او ورته EEC د یو واحد پرت (a) او دوه پرت (b) پراساس ښیې.CPE د EEC ماډل ته معرفي شوی.د هغې اعتراف او خنډ په لاندې ډول څرګند شوی:
د 2707 HDSS کوپن امپیډنس سپیکٹرم فټ کولو لپاره دوه فزیکي ماډلونه او ورته مساوي سرکټونه:
چیرته چې Y0 د CPE اندازه ده، j د تصوري شمیره ده یا (−1) 1/2، ω زاویه فریکونسۍ ده، او n د CPE بریښنا فاکتور دی چې له یو 35 څخه کم دی.د چارج لیږد مقاومت انعطاف (یعنی 1/Rct) د زکام نرخ سره مطابقت لري.د ټيټ Rct ارزښت د لوړ زکام کچه 27 معنی لري.د 14 ورځو انکیوبیشن وروسته، د Pseudomonas aeruginosa د ازموینې نمونې Rct 32 kΩ cm2 ته ورسید، کوم چې د غیر بیولوژیکي ازموینې نمونې 489 kΩ cm2 څخه ډیر کم دی (جدول 4).
په انځور کې د CLSM انځورونه او د SEM انځورونه.5 په واضح ډول ښیې چې د HDSS نمونې 2707 په سطحه د بایوفیلم پوښښ د 7 ورځو وروسته خورا کثافت و.په هرصورت، د 14 ورځو وروسته د بایوفیلم پوښ کم شو او ځینې مړه حجرې ښکاره شوې.جدول 5 د 2707 HDSS نمونو د بایوفیلم ضخامت ښیي چې د 7 او 14 ورځو وروسته د Pseudomonas aeruginosa سره مخ کیږي.د بایوفیلم اعظمي ضخامت له 7 ورځو وروسته له 23.4 µm څخه 18.9 µm ته د 14 ورځو وروسته بدل شو.د اوسط بایوفیلم ضخامت هم دا رجحان تایید کړ.دا له 7 ورځو وروسته له 22.2 ± 0.7 μm څخه 17.8 ± 1.0 μm ته د 14 ورځو وروسته راټیټ شو.
(a) 3-D CLSM انځور په 7 ورځو کې، (b) 3-D CLSM انځور په 14 ورځو کې، (c) د SEM انځور په 7 ورځو کې، او (d) د SEM انځور په 14 ورځو کې.
EMF د 14 ورځو لپاره د Pseudomonas aeruginosa سره مخ شوي نمونو کې د بایوفیلم او زنګ محصولاتو کې کیمیاوي عناصر په ګوته کړل.په انځر.6 شکل ښیي چې د بایوفیلم او زنګ محصولاتو کې د C, N, O, P مینځپانګه د خالص فلزاتو په پرتله خورا لوړه ده ، ځکه چې دا عناصر د بایوفیلم او میټابولیتونو سره تړاو لري.مایکرو ارګانیزمونه یوازې د Cr او Fe اندازه موندلو ته اړتیا لري.په بایوفیلم کې د Cr او Fe لوړه مینځپانګه او د نمونې په سطحه د زنګ محصولات د زنګ په پایله کې د فلزي میټرکس کې د عناصرو له لاسه ورکول په ګوته کوي.
د 14 ورځو وروسته، د P. aeruginosa سره او پرته د 2216E په متوسط ډول لیدل شوي.د انکیوبیشن څخه مخکې، د نمونو سطحه نرمه وه او پرته له نیمګړتیاو (7a انځور).د بایوفیلم او زنګ محصولاتو له مینځلو او لرې کولو وروسته، د نمونې په سطحه ژورې کندې د CLSM په کارولو سره معاینه شوې، لکه څنګه چې په 7b او c شکل کې ښودل شوي.د غیر بیولوژیکي کنټرول په سطح کې هیڅ څرګند کنډک ونه موندل شو (د کندې اعظمي ژوروالی 0.02 µm).د Pseudomonas aeruginosa لخوا رامینځته شوي د کندې اعظمي ژوروالی د 7 ورځو وروسته 0.52 µm او د 14 ورځو وروسته 0.69 µm و، د 3 نمونو څخه د اوسط اعظمي کندې ژوروالي پراساس (د هرې نمونې لپاره 10 اعظمي کندې ژورې ټاکل شوي) او 0. 42 ± 0.12 µm ته ورسیدې. .او په ترتیب سره 0.52 ± 0.15 µm (جدول 5).دا د ډیمپل ژور ارزښتونه کوچني مګر مهم دي.
(a) د افشا کیدو دمخه؛(ب) په ابیوټیک چاپیریال کې 14 ورځې؛(c) په P. aeruginosa broth کې 14 ورځې.
په انځر.جدول 8 د مختلفو نمونو سطحو د XPS سپیکٹرا ښیي، او د هرې سطحې لپاره تحلیل شوي کیمیا په 6 جدول کې لنډیز شوي. په 6 جدول کې، د Fe او Cr اټومي سلنه د P. aeruginosa (نمونې A او B) په شتون کې خورا ټیټه وه. ) د غیر بیولوژیکي کنټرول پټو په پرتله.(نمونې C او D).د Pseudomonas aeruginosa د نمونې لپاره، د Cr 2p اصلي سطحې طیف وکر د 574.4، 576.6، 578.3 او 586.8 eV د پابند انرژیو (BE) سره د څلورو لوړو برخو لپاره نصب شوی، کوم چې د Cr, CrOH, CrOH, Cr23O او 586.8 لپاره ټاکل شوي. 3، په ترتیب سره (انځور 9a او ب).د غیر بیولوژیکي نمونو لپاره، په انځر کې د اصلي سطح Cr 2p سپیکٹرا.9c او d په ترتیب سره د Cr (BE 573.80 eV) او Cr2O3 (BE 575.90 eV) دوه اصلي څوکې لري.د ابیوټیک کوپن او P. aeruginosa کوپن تر منځ خورا څرګند توپیر د Cr6+ شتون او د بایوفیلم لاندې د Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) نسبتا لوړه برخه وه.
په ترتیب سره د 7 او 14 ورځو لپاره په دوه رسنیو کې د 2707 HDSS نمونو پراخه سطحه XPS سپیکٹرا.
(a) 7 ورځی P. aeruginosa exposure، (b) 14 ورځ P. aeruginosa exposure، (c) 7 ورځی ابیوټیک افشا کیدل، (d) 14 ورځی ابیوټیک افشا کیدل.
HDSS په ډیرو چاپیریالونو کې د لوړې کچې د مقاومت مقاومت څرګندوي.Kim et al.2 راپور ورکړی چې HDSS UNS S32707 د 45 څخه ډیر PREN سره د خورا لوړ ډوپ شوي DSS په توګه پیژندل شوی. پدې کار کې د HDSS نمونې 2707 PREN ارزښت 49 و. دا د لوړ Cr مینځپانګې او د Mo او لوړې کچې له امله دی. Ni، کوم چې په تیزابي چاپیریال او چاپیریال کې د کلورایډونو لوړ مینځپانګې سره ګټور دي.برسېره پردې، ښه متوازن جوړښت او له عیب څخه پاک مایکرو جوړښت د جوړښت ثبات او د کنډک مقاومت چمتو کوي.د غوره کیمیاوي مقاومت سره سره، په دې کار کې تجربوي ډاټا ښیي چې 2707 HDSS د Pseudomonas aeruginosa biofilm MICs څخه په بشپړه توګه معافیت نلري.
د الکترو کیمیکل پایلو ښودلې چې په Pseudomonas aeruginosa broth کې د 2707 HDSS د ککړتیا کچه د غیر بیولوژیکي چاپیریال په پرتله د 14 ورځو وروسته د پام وړ لوړه شوې.په 2a شکل کې، په Eocp کې کمښت په لومړیو 24 ساعتونو کې په ابیوټیک متوسطه او د P. aeruginosa broth دواړو کې لیدل شوی.له هغې وروسته، بایوفیلم د نمونې سطحه پوښي او Eocp نسبتا باثباته کیږي.په هرصورت، د بیوټیک Eocp کچه د ابیوټیک Eocp کچې څخه ډیره لوړه وه.د باور کولو لپاره دلیلونه شتون لري چې دا توپیر د P. aeruginosa biofilms له جوړښت سره تړاو لري.په انځر.2g، د 2707 HDSS د icorr ارزښت د Pseudomonas aeruginosa په شتون کې 0.627 µA cm-2 ته رسېدلی، کوم چې د غیر بیولوژیکي کنټرول (0.063 µA cm-2) په پرتله د لوړ شدت ترتیب دی، کوم چې د Rct سره مطابقت لري. ارزښت د EIS لخوا اندازه شوی.د لومړیو څو ورځو په جریان کې، د P. aeruginosa broth کې د مخنیوی ارزښتونه د P. aeruginosa حجرو د نښلولو او د بایوفیلم جوړښت له امله زیات شوي.په هرصورت، خنډ کمیږي کله چې بایوفیلم په بشپړه توګه د نمونې سطح پوښي.محافظتي طبقه په عمده توګه د بایوفیلم او بایوفیلم میټابولیتونو د جوړولو له امله برید کوي.له همدې امله، د وخت په تیریدو سره د زنګ مقاومت کمیږي، او د Pseudomonas aeruginosa زیرمې د ځایی ککړتیا لامل کیږي.په ابیوټیک چاپیریال کې رجحانات مختلف دي.د غیر بیولوژیکي کنټرول د ککړتیا مقاومت د نمونو د ورته ارزښت څخه ډیر لوړ و چې د Pseudomonas aeruginosa broth سره مخ شوي.برسېره پردې، د ابیوټیک نمونو لپاره، د Rct 2707 HDSS ارزښت په 14 ورځ 489 kΩ cm2 ته ورسید، چې د Pseudomonas aeruginosa (32 kΩ cm2) شتون په پرتله 15 ځله لوړ دی.په دې توګه، 2707 HDSS په یو جراثیم چاپیریال کې د ښه مقاومت مقاومت لري، مګر د Pseudomonas aeruginosa biofilm لخوا د MIC برید څخه خوندي نه دی.
دا پایلې په انځر کې د قطبي کولو منحني څخه هم لیدل کیدی شي.2ب.انوډیک برانچینګ د Pseudomonas aeruginosa biofilm جوړښت او د فلزي اکسیډیشن تعاملاتو سره تړاو لري.په ورته وخت کې، کاتوډیک غبرګون د اکسیجن کمښت دی.د P. aeruginosa شتون د پام وړ د زنګون اوسني کثافت ډیر کړی، کوم چې د ابیوټیک کنټرول په پرتله د اندازې لوړوالی په اړه و.دا په ډاګه کړه چې د Pseudomonas aeruginosa بایوفیلم د 2707 HDSS ځایی شوي کنډک ته وده ورکړه.Yuan et al.29 وموندله چې د 70/30 Cu-Ni الیاژ د اوسني کثافت کثافت د Pseudomonas aeruginosa biofilm لخوا زیات شوی.دا کیدای شي د Pseudomonas aeruginosa biofilm لخوا د اکسیجن د کمولو د بایوکاټیلیسس له امله وي.دا مشاهده کیدای شي پدې کار کې د MIC 2707 HDSS تشریح هم وکړي.ایروبیک بایوفیلم هم کولی شي د دوی لاندې د اکسیجن مینځپانګه کمه کړي.په دې توګه، د اکسیجن سره د فلزي سطحې د بیرته راګرځولو څخه انکار ممکن په دې کار کې د MIC سره مرسته وکړي.
Dickinson et al.38 وړاندیز وکړ چې د کیمیاوي او الیکټرو کیمیکل تعاملاتو کچه په مستقیم ډول د باکتریا میټابولیک فعالیت پورې اړه لري چې د نمونې په سطح پورې تړلي دي او د زنګ محصولاتو طبیعت پورې اړه لري.لکه څنګه چې په 5 شکل او 5 جدول کې ښودل شوي، د حجرو شمیر او د بایوفیلم ضخامت د 14 ورځو وروسته کم شوی.دا په معقول ډول د دې حقیقت لخوا توضیح کیدی شي چې د 14 ورځو وروسته د 2707 HDSS سطح کې ډیری لنگر شوي حجرې په 2216E متوسط کې د غذایی موادو کمیدو یا د 2707 HDSS میټریکس څخه د زهرجن فلزي آئنونو خوشې کیدو له امله مړه شوي.دا د بیچ تجربو محدودیت دی.
په دې کار کې، یو Pseudomonas aeruginosa biofilm د 2707 HDSS په سطحه د بایوفیلم لاندې د Cr او Fe سیمه ایز کمښت ته وده ورکړه (6 انځور).په 6 جدول کې، Fe او Cr په نمونه کې د C نمونې په پرتله کم شوي، دا په ګوته کوي چې د Fe او Cr تحلیل د P. aeruginosa بایوفیلم لخوا رامینځته شوي د لومړیو 7 ورځو وروسته ساتل شوي.د 2216E چاپیریال د سمندري چاپیریال سمولو لپاره کارول کیږي.دا 17700 ppm Cl- لري، کوم چې د طبیعي سمندر په اوبو کې د هغې محتوا سره پرتله کیږي.د 17700 ppm Cl- شتون د XPS لخوا تحلیل شوي 7-ورځو او 14-ورځو غیر بیولوژیکي نمونو کې د Cr د کمښت اصلي لامل و.د Pseudomonas aeruginosa د ازموینې نمونې په پرتله، د ابیوټیک ازموینې نمونې کې د Cr تحلیل په ابیوټیک چاپیریال کې کلورین ته د 2707 HDSS قوي مقاومت له امله خورا لږ دی.په انځر.9 په غیر فعال فلم کې د Cr6+ شتون ښیي.دا ممکن د P. aeruginosa بایوفیلمونو لخوا د فولادو سطحو څخه د Cr لرې کولو سره تړاو ولري، لکه څنګه چې د چین او کلیټن 39 لخوا وړاندیز شوی.
د باکتریا د ودې له امله، د انکیوبیشن څخه مخکې او وروسته د منځني pH ارزښتونه په ترتیب سره 7.4 او 8.2 وو.په دې توګه، د عضوي اسیدونو ککړتیا امکان نلري چې د P. aeruginosa بایوفیلمونو لاندې پدې کار کې مرسته وکړي ځکه چې په لویه کچه کې نسبتا لوړ pH شتون لري.د غیر بیولوژیکي کنټرول وسیلې pH د 14 ورځو ازموینې دورې په جریان کې د پام وړ بدلون نه دی راغلی (له 7.4 څخه تر وروستي 7.5 پورې).د انکیوبیشن وروسته په انوکولم میډیم کې د pH زیاتوالی د Pseudomonas aeruginosa میټابولیک فعالیت سره تړاو درلود ، او په pH باندې ورته تاثیر د ازموینې پټې په نشتوالي کې وموندل شو.
لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.7، د Pseudomonas aeruginosa بایوفیلم لخوا رامینځته شوي د کندې اعظمي ژوروالی 0.69 µm و چې د ابیوټیک متوسط (0.02 µm) په پرتله د پام وړ لوی دی.دا د پورته برقی کیمیکل معلوماتو سره موافق دی.په ورته شرایطو کې، د 0.69 µm کندې ژوروالی د 2205 DSS40 لپاره ټاکل شوي د 9.5 µm ارزښت څخه لس چنده کوچنی دی.دا ډاټا ښیې چې 2707 HDSS د 2205 DSS په پرتله MICs ته ښه مقاومت ښیې.دا د حیرانتیا خبره نده ځکه چې 2707 HDSS د Cr لوړه کچه لري، کوم چې د اوږدې مودې جذب ته اجازه ورکوي، د Pseudomonas aeruginosa depassivate ډیر ستونزمن کوي، او پروسه پرته له زیانمنونکي ثانوي ورښت Pitting41 پیل کوي.
په پایله کې، MIC پیټینګ په Pseudomonas aeruginosa broth کې په 2707 HDSS سطحو کې وموندل شو، پداسې حال کې چې پیټینګ په ابیوټیک رسنیو کې د پام وړ نه و.دا کار ښیي چې 2707 HDSS د 2205 DSS په پرتله MIC ته ښه مقاومت لري، مګر دا د Pseudomonas aeruginosa biofilm له امله د MIC څخه په بشپړه توګه معافیت نلري.دا پایلې د سمندري چاپیریال لپاره د مناسب سټینلیس سټیلونو او د ژوند تمه کولو کې مرسته کوي.
د 2707 HDSS نمونې د فلزاتو ښوونځي، د شمال ختیځ پوهنتون (NEU)، شینانګ، چین لخوا چمتو شوي.د 2707 HDSS عنصري جوړښت په 1 جدول کې ښودل شوی چې د شمال ختیځ پوهنتون د موادو تحلیل او ازموینې څانګې لخوا تحلیل شوی.ټولې نمونې د 1 ساعت لپاره په 1180 ° C کې د قوي محلول لپاره درملنه شوې.د زنګ وهلو ازموینې دمخه ، د 2707 HDSS سکې فولاد د 1 سانتي 2 د افشا شوي سطحې ساحې سره 2000 ګیټ ته د سیلیکون کاربایډ شنډ پیپر سره پالش شوی او بیا د 0.05 µm Al2O3 پاؤډر سلری سره نور هم پالش شوی.اړخونه او ښکته برخه د غیر فعال رنګ سره خوندي شوي.د وچولو وروسته، نمونې د جراثیمو پاکو اوبو سره مینځل شوي او د 75٪ (v/v) ایتانول سره د 0.5 ساعتونو لپاره تعقیم شوي.بیا وروسته د استعمال څخه دمخه د 0.5 ساعتونو لپاره د الټرا وایلیټ (UV) رڼا لاندې په هوا کې وچ شوي.
سمندري فشار Pseudomonas aeruginosa MCCC 1A00099 د Xiamen سمندري کلتور ټولګه (MCCC) څخه اخیستل شوی.سمندري 2216E مایع میډیم (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) د Pseudomonas aeruginosa د کلتور لپاره په 250 ملی لیتره فلاسکس او 500 ملی لیتر کیمیکل شیشې حجرې د ایروبیک شرایطو لاندې په 37 درجې سانتي ګراد کې کارول شوي.متوسطه لري (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.08, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.02, 0.02, Sr30B, 0.02, Sr30B 3، 0.008، 0.008 Na4F0H20PO.1.0 د خمیر استخراج او 0.1 اوسپنه سیټریټ.په 121 درجو سانتي ګراد کې د 20 دقیقو لپاره د انوکولیشن څخه دمخه آټوکلیو.Sessile او planktonic حجرې په 400x میګنیفیکیشن کې د هیموسایټومیټر په کارولو سره د سپک مایکروسکوپ لاندې شمیرل شوي.د پلانکټونیک P. aeruginosa حجرو ابتدايي غلظت له واکسین کولو سمدستي وروسته نږدې 106 حجرې/mL وو.
الیکټرو کیمیکل ازموینې د 500 ملی لیتر متوسط حجم سره په کلاسیک درې الیکټروډ شیشې حجرو کې ترسره شوې.د پلاټینیم شیټ او یو سنتر شوي کالومیل الیکټروډ (SCE) د لوګین کیپیلري له لارې له ریکتور سره وصل شوي چې د مالګې پل څخه ډک شوي او په ترتیب سره د کاونټر او حوالې الکترود په توګه کار کوي.د کاري الیکټروډ رامینځته کولو لپاره ، د ربړ لیپت شوي مسو تار د هرې نمونې سره وصل شوی و او د ایپوکسی سره پوښل شوی و ، د کاري الیکټروډ لپاره شاوخوا 1 سانتي متره د سطحې مساحت په یوه اړخ کې پریږدي.د الیکټرو کیمیکل اندازه کولو په جریان کې، نمونې په 2216E متوسطه کې ځای پرځای شوي او د اوبو په حمام کې د ثابت انکیوبیشن تودوخې (37 ° C) کې ساتل شوي.OCP، LPR، EIS او احتمالي متحرک قطبي کولو ډاټا د Autolab potentiostat (Reference 600TM, Gamry Instruments, Inc., USA) په کارولو سره اندازه شوې.د LPR ازموینې د -5 او 5 mV رینج کې د 0.125 mV s-1 د سکین نرخ سره ثبت شوي او Eocp د نمونې اخیستنې نرخ 1 Hz سره.EIS په ثابت حالت Eocp کې د 0.01 څخه تر 10,000 Hz پورې فریکونسۍ رینج کې د سینوسایډ سره د 5 mV پلي شوي ولټاژ په کارولو سره ترسره شو.د احتمالي سویپ څخه دمخه، الیکټروډونه په خلاص سرکټ حالت کې وو تر هغه چې د 42 مستحکم وړیا سنکنرن ظرفیت ته ورسیږي.سره.هره ازموینه د Pseudomonas aeruginosa سره او پرته درې ځله تکرار شوې.
د میټالوګرافیک تحلیل لپاره نمونې په میخانیکي ډول د 2000 ګیټ لوند SiC کاغذ سره پالش شوي او بیا د 0.05 µm Al2O3 پوډر سلری سره د نظری نظارت لپاره پالش شوي.د میټالوګرافیک تحلیل د نظری مایکروسکوپ په کارولو سره ترسره شو.نمونه د 10 wt٪ پوټاشیم هایدروکسایډ محلول43 سره نقشه شوې وه.
د انکیوبیشن څخه وروسته، د فاسفیت بفر شوي مالګین (PBS) (pH 7.4 ± 0.2) سره 3 ځله ومینځئ او بیا د 2.5% (v/v) ګلوټرالډیهایډ سره د 10 ساعتونو لپاره د بایوفیلم اصلاح کولو لپاره تنظیم کړئ.د ایتانول سره د ډیهایډریشن وروسته په مرحله شوي لړۍ کې (50٪، 60٪، 70٪، 80٪، 90٪، 95٪ او 100٪ د حجم له مخې) د هوا وچولو دمخه.په نهایت کې ، د سرو زرو فلم د نمونې په سطحه توی شوی ترڅو د SEM44 مشاهدې لپاره چالکتیا چمتو کړي.د SEM انځورونه په هغه ځای متمرکز دي چې د هرې نمونې په سطحه کې د P. aeruginosa حجرو ډیری تاسیس شوي.د کیمیاوي عناصرو کشف کولو لپاره د EMF تحلیل ترسره شو.د کندې د ژوروالي اندازه کولو لپاره، د زیس کانفوکل لیزر سکین کولو مایکروسکوپ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) کارول شوی و.د بایوفیلم لاندې د زنګونو کندې مشاهده کولو لپاره ، د ازموینې نمونه لومړی د چینایي ملي سټنډرډ (CNS) GB/T4334.4-2000 مطابق پاکه شوې ترڅو د ازموینې نمونې له سطحې څخه د زنګ محصولات او بایوفیلم لرې کړي.
د ایکس رې فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS, ESCALAB250 د سطحې تحلیل سیسټم, Thermo VG, USA) تحلیل د مونوکرومیټ ایکس رے سرچینې په کارولو سره (Al Kα کرښه د 1500 eV انرژی سره او د 150 W بریښنا سره) د پابند انرژی په پراخه لړۍ کې 0 د -1350 eV معیاري شرایطو لاندې.د 50 eV پاس انرژی او 0.2 eV ګام اندازې په کارولو سره د لوړ ریزولوشن سپیکٹرا ثبت کړئ.
د منحل شوي نمونې لیرې کړئ او په نرمۍ سره یې د 15 s45 لپاره د PBS (pH 7.4 ± 0.2) سره وینځئ.په نمونه کې د بایوفیلم باکتریایی وړتیا مشاهده کولو لپاره ، بایوفیلم د LIVE/DEAD BacLight باکتریایی وړتیا کټ (انویټروجن ، یوجین ، یا ، USA) په کارولو سره داغ شوی و.دا کټ دوه فلوروسینټ رنګونه لري: SYTO-9 شنه فلوروسینټ رنګ او پروپیډیم آیوډیډ (PI) سور فلوروسینټ رنګ.په CLSM کې، فلوروسینټ شنه او سور نقطې په ترتیب سره د ژوندیو او مړو حجرو استازیتوب کوي.د رنګ کولو لپاره، 1 ملی لیتر مخلوط چې 3 µl SYTO-9 او 3 µl PI محلول لري د خونې په حرارت (23 درجې) کې د 20 دقیقو لپاره په تیاره کې واچوئ.له هغې وروسته، داغ شوي نمونې د نیکون CLSM اپریټس (C2 Plus, Nikon, Japan) په کارولو سره په دوه څپو (488 nm د ژوندیو حجرو او د مړو حجرو لپاره 559 nm) کې لیدل شوي.د بایوفیلم ضخامت په 3-D سکین کولو حالت کې اندازه کړئ.
دا مقاله څنګه حواله کول: لی، ایچ او نور.د 2707 سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل مایکروبیل زخیرې باندې د سیډوموناس ایروګینوس سمندري بایوفیلم اغیزه.ساینسکور 6، 20190;doi: 10.1038/srep20190 (2016).
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. د LDX 2101 ډوپلیکس سټینلیس سټیل د کلورایډ حلونو کې د thiosulfate په شتون کې د فشار زنګ کول.زنګساینس80، 205-212 (2014).
Kim, ST, Jang, SH, Lee, IS and Park, YS د سوپر ډوپلیکس سټینلیس سټیل ویلډونو د پیټینګ سنکنرن مقاومت باندې د محافظت ګاز کې د تودوخې درملنې او نایټروجن د حل اغیزې.زنګساینس53، 1939-1947 (2011).
Shi, X. Avchi, R., Geyser, M. او Lewandowski, Z. په 316L سټینلیس سټیل کې د مایکروبیل او الکترو کیمیکل پیټینګ کیمیاوي پرتله کولو مطالعه.زنګساینس45، 2577-2595 (2003).
Luo H.، Dong KF، Li HG او Xiao K. د کلورایډ په شتون کې په مختلفو pH ارزښتونو کې د الکلین محلولونو کې د 2205 ډوپلیکس سټینلیس سټیل الکترو کیمیکل چلند.برقی کیمیاژورنال.64، 211-220 (2012).
د پوسټ وخت: جنوري-09-2023