347 سټینلیس سټیل کیمیاوي جوړښت د وینس یا کیپیلري وینې شدت، د SARS-CoV-2 لپاره ځانګړی دی، د T-حجرو غبرګون د COVID-19 معافیت ټاکي.

د Nature.com لیدلو لپاره مننه.تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).برسېره پردې، د روان ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
سلایډونه په هر سلایډ کې درې مقالې ښیې.د هر سلایډ له لارې حرکت کولو لپاره شاته او بل بټن وکاروئ، یا د سلایډ کنټرولر بټن په پای کې د هر سلایډ له لارې حرکت وکړئ.

347 سټینلیس سټیل کیمیاوي جوړښت

د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب کیمیاوي جوړښت

د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب کیمیاوي جوړښت او میخانیکي ملکیتونه په لاندې ډول دي:
- کاربن - 0.030٪ اعظمي
- کرومیم - 17-19٪
نکل - 8-10.5٪
- منګنیز - 1٪ اعظمي

د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب میخانیکي ملکیتونه

د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب جوړونکي په وینا ، د 347 کویل ټیوب میخانیکي ملکیتونه:
- تناسلي ځواک (psi) – 75,000 دقیقې
- د حاصل قوت (psi) - 30,000 دقیقې
- اوږدوالی (٪ په 2″ کې) – 25٪ دقیقې
- برینیل سختۍ (BHN) - 170 اعظمي

د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب غوښتنلیکونه او کارول

• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب د شوګر ملونو کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب په سرې کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب په صنعت کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب د بریښنا په فابریکو کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب په خواړو او لبنیاتو کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب د تیلو او ګازو په فابریکه کې کارول کیږي.
• د سټینلیس سټیل 347 کویل ټیوب جوړونکی چې د کښتۍ جوړولو صنعت کې کارول کیږي.

د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرې فکر کیږي چې د COVID-19 د انفیکشن او پرمختګ پروړاندې محافظت کوي ، مګر د دې لپاره مستقیم شواهد شتون نلري.دلته، موږ د SARS-CoV-2-ځانګړي انټرفیرون-γ مثبت T حجرو د وینې ټول اندازه د لیان د وینې راټولولو په 6 میاشتو کې د مثبت COVID-19 تشخیصي ازموینې پایلو (PCR او/یا وروسته جریان) سره پرتله کړه.د 148 برخه اخیستونکو په مینځ کې چې د وینی وینې نمونې یې ورکړې، د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرو غبرګون شدت د هغو کسانو په پرتله چې خوندي پاتې شوي د پام وړ لوړ و (P <0.0001).د انفیکشن خطر٪، پداسې حال کې چې لوړ شدت دا خطر 5.4٪ ته راټیټوي.دا پایلې د 299 اضافي ګډون کونکو لپاره عمومي شوي چې د توزیع وړ کیپیلري وینې معاینه یې کړې چې کولی شي د نفوس په کچه د T-حجرو معافیت ډیټا ته لاسرسی اسانه کړي (14.9٪ په مقابل کې 4.4٪).په دې توګه، د SARS-CoV-2 لپاره د ځانګړي T حجرو اندازه کولی شي د انفیکشن خطر وړاندوینه وکړي او باید ارزول شي کله چې د انفرادي او نفوس د معافیت حالت څارنه وشي.
د SARS-CoV-2 انفیکشن په وړاندې د معافیت غبرګون اندازه کول او پوهیدل مهم دي ترڅو د راتلونکي مؤثره ستراتیژیو رامینځته کولو لپاره د راتلونکي COVID-19 خپریدو عامه روغتیا او اقتصادي اغیزو کمولو لپاره.د معافیتي ارتباطاتو پیژندنه به د ویروس انتان په اړه د نفوس حساسیت په اړه مهم معلومات چمتو کړي ، احتمالا د لوړ روغتون کې بستر کیدو دمخه خبرداری ، او همدارنګه خلکو ته اجازه ورکوي چې په شخصي توګه د دوی د انفیکشن خطر او د نورو اخته کیدو خطر اداره کړي.د معافیت نظارت په صحي او لوړ خطر ناروغانو کې د COVID-19 واکسینونو مؤثریت ارزولو لپاره خورا مهم ثابت شوی دی 1,2,3 په ځانګړي توګه په SARS-CoV-24 متانتونو کې ، او د معافیت کمولو کشف کول به د معافیت پیاوړتیا ته اړتیا وي چې واکسین شي او مخنیوی وشي. راتلونکي پیښې
د SARS-CoV-2 انفیکشن په وړاندې د یو فرد د معافیت کچه ​​په ډیری فکتورونو پورې اړه لري: د افشا کیدو په وخت کې د ویروس بار، د ویروس ډولونه، عمر، پخوانی واکسین / انفیکشن حالت، کموربیډیټونه، درمل، او تر ټولو مهم، د SARS-CoV انتان ضد. .2 د تطبیق وړ معافیت غبرګون د ویروس سره د تماس په وخت کې واقع کیږي5.د SARS-CoV-2 انفیکشن او/یا واکسین کولو لپاره د معافیت غبرګون ارزونه په سیرولوژیکي ارزونو تمرکز کوي چې د جوړښتي پروټین لپاره ځانګړي انټي باډیز شتون اندازه کوي (د بیلګې په توګه سپیک ګلیکوپروټین).په هرصورت، یوازې د انټي باډیز شتون یا نشتوالی د محافظتي معافیت غبرګون په سمه توګه نه ټاکي، ځکه چې غبرګونونه د وخت په تیریدو سره د پام وړ کم شوي او د SARS-CoV-2 ډولونو بې طرفه کول په رغیدو یا دوه ځله واکسین شوي اشخاصو کې ضعیف فعالیت، چې کولی شي د لوی لوی لامل شي. د بریالي انتاناتو شمیر7.په حقیقت کې، د اومیکرون ډول (B.1.1.529) له امله رامینځته شوي د علامتي COVID-19 پروړاندې محافظت یوازې د 4-6 میاشتو mRNA واکسین کولو وروسته شاوخوا 10٪ ته راټیټ شو، که څه هم د جدي ناروغۍ پروړاندې محافظت لږ تر لږه د 7 میاشتو لپاره 68٪ دوام درلود.د تطابق حافظې د T حجرو ځوابونو اندازه کول، کوم چې د ویروس انتان په وړاندې اوږدمهاله محافظت ورکوي، د SARS-CoV-2 انفیکشن لپاره د حساسیت غوره شاخص دی، او له همدې امله د COVID-199 لپاره د مثبت ازموینې خطر ښه نښه ده، ځکه چې ځانګړي T. حجرې کولی شي د انفیکشن مخه ونیسي.پرته د seroconversion10,11.په هرصورت، د T حجرو غبرګونونو اندازه کول د میتودولوژیکي ستونزو او د وینس وینې نمونو ترلاسه کولو او لیږدولو کې د لوژستیکي ستونزو له امله لږ پاملرنه ترلاسه کړې، په ځانګړې توګه کله چې د واکسین اغیزمنتوب ارزولو او د معافیت نظارت کولو لپاره لوی مشاهده مطالعات ترسره کوي.په هرصورت، واکسین شوي اشخاص د SARS-CoV-2 ډولونو په وړاندې د T حجرو قوي فعالیت ښیې، په بالقوه توګه د انټي باډي د غبرګون د ضایع کیدو مخه نیسي ترڅو د COVID-1912,13 شدت محدود کړي.
دلته، موږ د دې پوهیدلو هڅه وکړه چې ایا د SARS-CoV-2 T حجرو غبرګون یو واحد اندازه کولی شي د وینې نمونې اخیستلو په 6 میاشتو کې د SARS-CoV-2 انفیکشن مطلق خطر وړاندوینه وکړي، پرته له دې چې د مخکیني معافیت اغیزې فکتورونو ته په پام سره.د دې لپاره چې د T حجرو ازموینه لوړه شي او په لویو مطالعاتو کې د تطبیق وړ وي، موږ دا هڅه هم وکړه چې ازموینه کوچنۍ کړو ترڅو دا د کیپیلري ګوتو د وینې نمونې په کارولو سره ترسره شي.
موږ د SARS-CoV-2 T حجرو او IgG انټي باډي د بشپړ وینس وینې پراساس د ګډ کشف په کارولو سره په سالم تمویل کونکو کې د سیلولر او انساني معافیت غبرګون اندازه کړ (د ګډون کونکو ځانګړتیاو لپاره ، د مارچ 2022 14 وګورئ. واکسین شوي بسپنه ورکوونکو کې، SARS-CoV-2- د SARS-CoV-2 پیپټایډ (لکه څنګه چې مخکې، ریف. 14,15,16,17,18) او د IgG سره تړلي غبرګونونه د بشپړ وینې محرک وروسته د پلازما انټرفیرون-γ (IFN-γ) کچې په اندازه کولو سره د T - سیلولر ځانګړي غبرګونونه ټاکل شوي. د nucleocapsid (N) سره په هغو کسانو کې زیاتوالی موندلی چې د مخکینۍ انفیکشن راپور ورکړی، که څه هم دواړه غبرګونونه په مخکینۍ ناروغۍ اخته شوي غیر واکسین شوي بسپنه ورکوونکو کې لوړ وو، په بدن کې اعظمي (انځور 1a،b) د سپیک ګلیکوپروټینونو (RBD, S1, S2) په وړاندې د IgG غبرګونونه په مخکینیو اخته واکسین شوي بسپنه ورکوونکو کې ترټولو لوړ وو (شکل 1c-e).
د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T حجرو ځوابونه د وینې د بشپړې وینې معاینې په واسطه اندازه شوي او د برخه اخیستونکو واکسینونو او د مخکني SARS-CoV-2 انفیکشن حالت (د PCR او/یا د غاړې جریان ازموینې لخوا تایید شوی) Vac. + /Inf +' n = 60 (شنه)، 'Vac + /Inf-' n = 82 (نیلي)، 'Vac-/Inf +' n = 4 (ژیړ)، 'Vac-/Inf-' n = 1 (نه پلي کیږي).د SARS-CoV-2-ځانګړي IgG پابند غبرګونونه هدف نیوکلیوکاپسید ("N") (b؛ ****P <0.0001، **P = 0.0016)، سپک شوي ریسیپټر پابند ډومین ("RBD") (c؛ ** P = 0.0022، *P <0.015)، سپیک سبونیټ 1 ("S1") (d؛ ***P = 0.0005، *(Vac + /Inf+ vs. Vac + /Inf-) P = 0.022، *(Vac- /Inf+ vs. Vac+/Inf-) P = 0.012) او د پوټکي سبونیټ 2 ("S2") (e) د وینې ټول وینې ازموینې او د برخه اخیستونکي واکسین او مخکیني SARS -CoV-2 (PCR او/ لخوا تایید شوي) پراساس اندازه شوي. یا د غاړې جریان ازموینه) د ساري حالت.'Vac + /Inf +' n = 60 (شنه)، 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (نیلي)، 'Vac-/Inf +' n = 4 (ژېړ).پرتله کول د کرسکل - والیس ازموینې په کارولو سره رامینځته شوي ، د ډن ازموینې په کارولو سره د ډیری پرتله کولو لپاره تنظیم شوي.ډاټا د چارټونو په توګه ښودل شوي (د منځنۍ کرښه په منځنۍ کچه کې، پورتنۍ حد په 75 فیصده کې، ټیټ حد په 25 فیصده کې) په لږترلږه او اعظمي ارزښتونو کې د ویسکرز سره.هر ټکی د بسپنه ورکوونکي استازیتوب کوي.خام ډاټا د خام ډیټا فایلونو په بڼه چمتو شوي.
د وینې نمونې اخیستلو وروسته، ګډون کوونکو څخه وغوښتل شول چې د COVID-19 لپاره د مثبت PCR او/یا د غاړې جریان ازموینې پایلې پخپله راپور کړي؛که ګډونوالو د 1 سپتمبر 2021 او 29 ډسمبر 2021 ترمنځ معاینه مثبته وي، نو اټکل کیږي چې دوی د ډیلټا (B.1.617.2) ډوله کورونویرس او Omicron (B.1.1.529) سره د عامې روغتیا ویلز کې د دسمبر 29، 2021 څخه وروسته اخته شوي وي. د اندیښنې دا اختیار غالب کیږي.د 148 ارزانه بسپنه ورکوونکو په منځ کې، موږ د وینې ورکولو په 6 میاشتو کې د انفیکشن کچه 26.3٪ (39/148) ولیدله، چې 38 یې د COVID-19 واکسین دویم یا دریم دوز ترلاسه کړ (د انفیکشن پرمختګ د Pfizer/BioNTech وروسته واقع شو) BNT162b2) mRNA واکسین یا AstraZeneca واکسین (ChAdOx1 nCoV-19))؛یو غیر واکسین ورکوونکی هم په دې ناروغۍ اخته شوی و.د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ-مثبت T حجرو غبرګونونو اندازه په هغو کسانو کې د پام وړ ټیټه وه چې د COVID-19 لپاره د مثبت تشخیصي ازموینې راپور ورکړی د غیر اخته بسپنه ورکوونکو په پرتله (P <0.0001؛ انځور 2a)، په عمده توګه له امله. په ځینو ګډون کوونکو کې د واکسین کولو په واسطه د T حجرو ځوابونو غوره شاملول (P = 0.050؛ ضمیمه انځور. 1).د IFN-γ+ T حجرې غبرګون شدت او د مثبت COVID-19 ازموینې پایلې ته د وخت تر مینځ هیڅ اړیکه شتون نلري (اضافی شکل 2).په مقابل کې، نه RBD-، S1-، S2- پابند IgG غبرګونونه (شکل 2b–d) او نه هم RBD-، S1-بې طرفه انټي باډي غبرګونونه د وحشي ډول یا ډیلټا SARS-CoV-2 (B.1.617) لپاره ځانګړي وو.) (اضافي شکل. 3) ​​کولی شي د انفیکشن خطر سره د خلکو ترمنځ توپیر وکړي.په هرصورت، د SARS-CoV-2 په وړاندې د IgG ټیټ غبرګونونه د COVID-19 انفیکشن خطر سره تړاو لري (P = 0.0084؛ شکل 2e)؛هغه کسان چې مثبت ازموینه یې کړې د 85٪ کم احتمال وو (P = 0.00035؛ یا 0.15، 95).٪ CI: 0.047–0.39 (اضافی شکل 4).
د صحي بسپنه ورکوونکو څخه د وینې نمونې (n = 148) ارزول شوي SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T-حجري غبرګونونه (a؛ ****P <0.0001) او ځانګړي SARS-CoV ته د سپیک ریسیپټر پابند کول -۲ محرک.ډومین ("RBD") (b)، سپیک 1 سبونیټ ("S1″) (c)، سپیک 2 سبونیټ ("S2″) (d)، او nucleocapsid ("N") (e؛ **P = 0.0084) .هغه برخه اخیستونکي چې د COVID-19 لپاره مثبت ازموینه کړې (PCR او/یا وروسته جریان) پیژندل شوي؛ټول انفیکشنونه د وینې نمونې اخیستلو په 6 میاشتو کې پیښ شوي.پرتله کول د دوه لکۍ من-ویټني ازموینې په کارولو سره ترسره شوي.ډاټا د چارټونو په توګه ښودل شوي (د منځنۍ کرښه په منځنۍ کچه کې، پورتنۍ حد په 75 فیصده کې، ټیټ حد په 25 فیصده کې) په لږترلږه او اعظمي ارزښتونو کې د ویسکرز سره.هر ټکی د بسپنه ورکوونکي استازیتوب کوي.ns مهم ندي.د تودوخې نقشه f د ټاکل شوي ډیټاسیټ لپاره د متغیرونو ترمینځ د سپیرمین درجې اړیکې ښیې.هغه پرتله چې د احصایې له پلوه د پام وړ ندي د میټریکس څخه ایستل شوي او د خالي حجرو سره په نښه شوي.خام ډاټا د خام ډیټا فایلونو په بڼه چمتو شوي.
د 14 مخکینۍ تشخیصي مثبت کټ آف د بیا انتان خطر ارزولو لپاره خورا خپل سري وګڼل شو، نو د مطلق خطر پیرامیټونو رامینځته کولو لپاره متقابل حدونه رامینځته شوي.د احصایې ماډل، چې یوازې هغه متغیرونه پکې شامل وو چې په پایلو باندې یې د پام وړ اغیزه درلوده، وښودله چې د SARS-CoV-2 ځانګړي IFN-γ+ T حجرو غبرګون شدت د یو فرد د احتمالي چانس ټاکلو لپاره خورا مهم معافیت بایو مارکر و. د COVID لپاره ازموینه شوې.-19 مثبت (شکل 2f او اضافي شکل 4).په دریم (194-489 pg/ml IFN-γ) او څلورم (>489 pg/ml IFN-γ) کې د SARS-CoV-2 ځانګړي IFN-γ+ T حجرې غبرګون لرونکي ناروغان 65٪ (P = 0.055; یا 0.35، 95٪ CI: 0.11–1.00) او 90٪ (P = 0.0050؛ یا 0.098، 95٪ CI: 0.014–0.42) ډیر ګډون کونکي درلودل.امکانات کم دي (اضافی شکل. 4).په ټولیز ډول، هغه ګډونوال چې د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرې غبرګون د venous وینې څخه ≤79 pg/mL IFN-γ لري په 6 میاشتو کې د 43.2٪ د بریالي انفیکشن خطر درلود، د ځواب په پرتله> 489 pg/mL.د IFN-γ ml د 5.4٪ د انفیکشن خطر درلود (جدول 2).
د وینوس ټوله وینه ازموینه د فلیبوټومیسټ لخوا د نمونې راټولولو اړتیا له امله محدوده ده.د SARS-CoV-2 لپاره د T حجرو او IgG ازموینې شتون زیاتولو لپاره ، د کیپیلري وینې نمونې کولو بدیل میتود رامینځته شوی ترڅو ګډون کونکو ته اجازه ورکړي چې په کور کې د ګوتو د وینې نمونې ترلاسه کړي.زموږ د غوره پوهې لپاره، د کیپیلري وینې نمونو کې د انټيجن ځانګړي T حجرو فعالیت اندازه کولو په اړه هیڅ پخوانی راپورونه شتون نلري.پخوا د لیمفوسایټ شمیرو ترمنځ قوي اړیکه ښودل شوې وه چې د پرتله کولو وړ کیپیلري او وینس وینې نمونو په کارولو سره ترلاسه شوي.برسېره پردې، دا راپور شوي چې د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرو ځوابونو اندازه کولو لپاره د وینې ټول معاینې یوازې 320 μL وینس وینه کاروي، 20 د کیپیلري وینې نمونو کې د پروجنیټر T حجرو د تعدد په اړه اندیښنې له منځه وړي.
موږ د SARS-CoV-2 T حجرو او IgG انټي باډیزونو دا د لوړې کچې معیاري همکارۍ ارزونه د کیپیلري ټولې وینې پراساس کارولې ترڅو په ګډون کونکو کې د مختلف کموربیډیټیو او مخکیني واکسین / انفیکشن حالت سره د سیلولر او انساني معافیت غبرګون اندازه کړي (جدول 1).د 24 جنوري او 202214 د مارچ تر 14 پورې د انګلستان څخه استخدام شوي. د ګوتو ډیری نمونې (90.9٪) په سمه توګه ترلاسه شوي او د راټولولو په 24 ساعتونو کې لابراتوار ته لیږل شوي.په ځینو حاالتو کې، نمونې د وینې اخیستلو په 48 ساعتونو کې ترلاسه شوي، مګر د دې نمونو څخه هیڅ یو د کیفیت کنټرول معاینه نه وه کړې او د T حجرو یا انټي باډي په ټولیز اندازه اغیزه نه کوي (اضافی شکل. 5).که څه هم د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T حجرو غبرګون په اندازه کې توپیرونه شتون لري چې په ځینو اشخاصو کې د اړوندو کیپیلري او وینس وینې نمونو کې اندازه شوي، په ټولیز ډول د پام وړ توپیرونه شتون نلري (P = 0.88؛ اضافي شکل 6. ).).
د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T حجرې غبرګونونه په واکسین شوي اشخاصو کې د پام وړ زیاتوالی موندلی چې د مخکینۍ ناروغۍ راپور یې هم ورکړی (P = 0.0001)، مګر د مخکینیو غیر واکسین شوي بسپنه ورکوونکو اشخاصو په پرتله د پام وړ لوړ ندی (P = 0.19، انځور. 3a).).د سپیک ګلیکوپروټین (RBD, S1, S2) په وړاندې د IgG ځوابونه د واکسین شوي بسپنه ورکوونکو په پرتله د غیر واکسین شوي بسپنه ورکوونکو په پرتله د پام وړ لوړ وو، پرته له دې چې د انفیکشن مخکینۍ حالت (شکل 3b-d).په زړه پورې خبره دا ده چې د N-Bound IgG ځواب د واکسین شوي برخه اخیستونکو په پرتله په تیرو اخته غیر واکسین شوي ګډون کونکو کې خورا لوړ و ، که څه هم دا اهمیت ته نه و رسیدلی (شکل 3e).د غیر واکسین شوي او غیر متاثره بسپنه ورکوونکو په منځ کې چې ځان یې اعلان کړی، د 37 څخه 15 (40.5٪) ګډون کونکي د N-linked IgG لپاره مثبت وو، چې د 2.0 BAU/mL14 له مخکې ټاکل شوي حد څخه پورته؛دا 15 برخه اخیستونکي د دې ناروغانو دولس د IFN-γ+ T حجرې غبرګون لپاره د 22.7 pg/mL IFN-γ14 د مخکینۍ ټاکل شوي حد څخه پورته مثبت ازموینه وکړه.له همدې امله، احتمال شته چې دا برخه اخیستونکي مخکې د SARS-CoV-2 په ناروغۍ اخته شوي وو او د شخصي انتخاب، د PCR او / یا د غاړې جریان تجهیزاتو نشتوالي له امله د COVID-19 لپاره ازموینه نه وه شوې، یا غیر علامتي وې.که څه هم په غیر واکسین شوي بسپنه ورکوونکو کې د IFN-γ+ او N-linked IgG کچې لپاره د T حجرو غبرګونونو ترمنځ د پام وړ اړیکه شتون درلود (P = 0.0044؛ ضمیمه انځور، د N-linked IgG غبرګون د N-linked IgG غبرګون په پرتله ګړندی کم شوی، پداسې حال کې چې IFN-γ + د T حجرو ځوابونه د واکسین کولو وضعیت په پام کې نیولو پرته ساتل شوي، که څه هم د ننګونې وروسته 50 اونیو کې د بسپنه ورکوونکو شمیر کم و (اضافی شکل. 8). د واکسین ډول په عمومي ډول د SARS-CoV-2 لپاره ځانګړي IgG ځوابونو کې لږ توپیر درلود. حجرې او RBD پورې تړلي، که څه هم هغه ګډون کوونکي چې د BNT162b2 دوه دوزونه یې ترلاسه کړي او د mRNA1273 بیا واکسین کولو وروسته یې د IFN-γ + T حجرې د پام وړ لوړې کچې ښودلې د هغو کسانو په پرتله چې د ChAdOx1 او BNTS16p2 دوز دوه دوزونه ترلاسه کړي د SARS-CoV-2 سره ډیر حساس دي. انځور 9) برسېره پردې، راپور شوي کموربیډیتونه د صحي بسپنه ورکوونکو په پرتله د T حجرو په لیدل شوي ځوابونو کې لږ توپیر درلود (اضافی شکل. 10).
د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T حجرو ځوابونه د وینې د بشپړې کیپیلري ارزونې په واسطه اندازه شوي او د برخه اخیستونکو واکسینونو او د مخکني SARS-CoV-2 ساري ناروغۍ حالت (د PCR او/یا د جریان جریان ازموینې لخوا تایید شوي) پراساس وو.'Vac + /Inf +' n = 42 (شنه)، 'Vac + /Inf-' n = 158 (نیلي)، 'Vac-/Inf +' n = 33 (ژیړ)، 'Vac- /Inf-' n = 37 (خړ).****P <0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- vs. Vac-/Inf-) P = 0.045, * (Vac-/Inf+ vs. Vac- /Inf-) P = 0.014 .د SARS-CoV-2 ځانګړي IgG پابند عکس العمل د سپیک ریسیپټر پابند ډومین ("RBD") (b؛ ****P <0.0001، ns: مهم نه دی)، سپیک سبونیټ 1 ("S1") (c؛ * * **P <0.0001، ns: مهم نه دی)، سپیک سبونیټ 2 ("S2″) (d؛ ****P <0.0001، ***P = 0.0005، *P = 0.016) او nucleocapsid ("N") (e؛ ****P <0.0001، ns د پام وړ ندي) د وینې د بشپړې وینې شننې په کارولو سره اندازه شوي او د برخه اخیستونکو واکسینونو او مخکینیو SARS-CoV-2 (د PCR او / یا د غاړې جریان تحلیل لخوا تایید شوي) انفیکشنونه په واسطه ویشل شوي. حالت'Vac + /Inf +' n = 46 (شنه)، 'Vac + /Inf-' n = 182 (نیلي)، 'Vac-/Inf +' n = 34 (ژیړ)، 'Vac-/Inf-' n = 37 (خړ).پرتله کول د کرسکل - والیس ازموینې په کارولو سره رامینځته شوي ، د ډن ازموینې په کارولو سره د ډیری پرتله کولو لپاره تنظیم شوي.ډاټا د چارټونو په توګه ښودل شوي (د منځنۍ کرښه په منځنۍ کچه کې، پورتنۍ حد په 75 فیصده کې، ټیټ حد په 25 فیصده کې) په لږترلږه او اعظمي ارزښتونو کې د ویسکرز سره.هر ټکی د بسپنه ورکوونکي استازیتوب کوي.خام ډاټا د خام ډیټا فایلونو په بڼه چمتو شوي.
لکه څنګه چې مخکې، برخه اخیستونکي غوښتل شوي وو چې د COVID-19 لپاره مثبت PCR او/یا د وینې جریان پایلې راپور کړي؛د انګلستان د روغتیا ادارې په وینا، ګډون کوونکي د مثبت ویروس ډول د ازموینې په وخت کې د Omicron کورونویرس (B.1.1.529) په ناروغۍ اخته شوي و، ځکه چې دا د مطالعې دورې په جریان کې په انګلستان کې غالب ډول و.د 299 ارزانه بسپنه ورکوونکو په منځ کې، موږ د کیپیلري بسپنه ورکولو په دریو میاشتو کې د 8.0٪ (24/299) د انفیکشن کچه ولیدله، چې اوه یې واکسین شوي ندي.د ټولو ګډونوالو ترمنځ د ګډوډۍ تناسب د هغو کسانو په پرتله چې د COVID-19 لپاره مثبت ازموینه کړې (10.7٪) ټیټه وه د هغو کسانو په پرتله چې د COVID-19 لپاره منفي ازموینه کړې (24.4٪، جدول 1)، کوم چې ممکن د دې حقیقت له امله وي چې برخه اخیستونکي د ځینې شرایطو سره ناروغۍ ډیر احتیاط کوي او د احتمالي پایلو لکه د شکر او سرطان په وړاندې ساتي.لکه څنګه چې د وینې د وینې په ډله کې لیدل شوي، د SARS-CoV-2-ځانګړي انټرفیرون-γ (IFN-γ) مثبت T حجرې د هغو کسانو څخه د کیپیلري وینې نمونو کې اندازه شوي چې د COVID-19 لپاره د مثبت تشخیصي ازموینې راپور ورکوي.د غبرګون اندازه د واکسین کولو او/یا مخکینۍ انتان په واسطه د نسبتا ضعیف غبرګون له امله د غیر اخته بسپنه ورکوونکو په پرتله د پام وړ ټیټه وه (P = 0.034؛ شکل 4a) (اضافی شکل 11).په ورته ډول، نه RBD-، S1-، S2- پابند IgG غبرګونونه (شکل 4b–d) او نه هم RBD-، S1-د انټي باډي بې طرفه کولو غبرګون د وحشي ډول یا ډیلټا SARS-CoV-2 (B. 1.617) لپاره ځانګړي و.(اضافی شکل 12).د انفیکشن په کوم مهم خطر کې اشخاص پیژندل کیدی شي.د venous cohort په مقابل کې، د N پورې اړوند IgG غبرګونونه هم د COVID-19 خطر (شکل 4e) توپیر نه کوي، وړاندیز کوي چې د Omicron ډول (B.1.1.529) په مخکینیو اخته کسانو کې د معافیت تیښته زیاتوي، لکه څنګه چې په دې وروستیو کې 21 بیان شوي. په مقابل کې، د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ T حجرې غبرګون ځواک بیا د COVID-19 لپاره د مثبت ازموینې انفرادي توپیرونو په ټاکلو کې خورا مهم متغیر و (شکل 4f).په ټولیز ډول، ګډون کوونکي چې د SARS-CoV-2-ځانګړي کیپیلري T-سیل غبرګون ≤23.7 pg/mL IFN-γ لري د ځواب په پرتله په دریو میاشتو کې د 141.6 pg/mL ځواب په پرتله د انفیکشن خطر 14.9٪ درلود.ml IFN.-γ د 4.4٪ د انفیکشن خطر درلود (جدول 2).
IFN-γ+ T حجرې ځوابونه د SARS-CoV-2 لپاره ځانګړي دي (a؛ *P = 0.034) او SARS-CoV-2 ځانګړي IgG-په نښه شوي ریسیپټر پابند ډومین ("RBD") (b)، سپیک سبونیټ 1 (' S1′) (c)، سپیک subunit 2 ('S2′) (d) او د نیوکلیوکاپسید پابند غبرګون ('N') (e).برخه اخیستونکي د COVID-19 ازموینو لپاره مثبت پیژندل شوي (PCR او/یا د وینې جریان معاینه)، ټول انفیکشنونه د وینې نمونې اخیستلو په 3 میاشتو کې پیښ شوي.پرتله کول د دوه لکۍ من-ویټني ازموینې په کارولو سره ترسره شوي.ډاټا د چارټونو په توګه ښودل شوي (د منځنۍ کرښه په منځنۍ کچه کې، پورتنۍ حد په 75 فیصده کې، ټیټ حد په 25 فیصده کې) په لږترلږه او اعظمي ارزښتونو کې د ویسکرز سره.هر ټکی د بسپنه ورکوونکي استازیتوب کوي.ns مهم ندي.د تودوخې نقشه f د ټاکل شوي ډیټاسیټ لپاره د متغیرونو ترمینځ د سپیرمین درجې اړیکې ښیې.هغه پرتله چې د احصایې له پلوه د پام وړ ندي د میټریکس څخه ایستل شوي او د خالي حجرو سره په نښه شوي.خام ډاټا د خام ډیټا فایلونو په بڼه چمتو شوي.
لکه څنګه چې موږ د COVID-19 وبا راتلونکي مرحلې ته ځو، تمرکز به د مخنیوي څخه د انفرادي خطر مدیریت او د ټولنې زیان منونکي غړو پیژندلو ته واړوو.د COVID-19 سره د معافیت ارتباط رامینځته کول د دې لوړ خطر ګروپونو مؤثره پیژندلو او درملنې لپاره خورا مهم دي.اوس زیاتیدونکي شواهد شتون لري چې د T-cell معافیت د SARS-CoV-2 انفیکشن په وړاندې ساتنه کوي او د COVID-1910 شدت محدودوي.دلته وړاندې شوي ډاټا ښیي چې د SARS-CoV-2-ځانګړي IFN-γ+ T حجرو ګډ ځواک د سپک، جھلی، او نیوکلیوکاپسید ساختماني پروټینونو په وړاندې د COVID-19 په وړاندې ډیر محافظت وړاندې کوي په پرتله د انټي باډي پابندۍ.19 غبرګونونه هڅوي یا بې طرفه کوي. .او باید په پام کې ونیول شي کله چې د انفرادي او / یا رمې معافیت ارزول کیږي.د RNA ویروسونه لکه SARS-CoV-2 یا د انفلوینزا A ویروس (IAV) د انټي باډیز لخوا پیژندل شوي د سطحي انټيجنونو په ګړندۍ توګه د افشا شوي B-حجرو ایپیټوپونو رامینځته کولو سره د سیرولوژیکي بې طرفۍ څخه مخنیوی کوي.د T حجرو لخوا چمتو شوي محافظتي معافیت غبرګون ممکن د ویروس پروټینونو ډیر محافظت شوي سیمو څخه د ایپیټوپس نښه کول منعکس کړي چې نشي کولی په چټکۍ سره د معافیت غبرګون څخه خلاص شي.د ناول SARS-CoV-2 ډولونو په وړاندې د T حجرې منځګړیتوب محافظت د هیټروسوبټایپیک محافظت سره ورته دی چې د T حجرو په نښه کولو سره د محافظت شوي داخلي پروټینونو په نښه کولو سره په IAV22,23 فرعي ډولونو کې لیدل کیږي.
د COVID-19 په وړاندې د سیلولر معافیت غبرګون اندازه کولو لپاره د خورا لوی ظرفیت سره سره، د دقیق، لوړې کچې، معیاري T-سیل ارزونو پراختیا ته نسبتا لږه پاملرنه شوې.دودیز پیچلتیاوې او لګښتونه چې د T حجرو ځوابونو اندازه کولو سره تړاو لري د T حجرو معافیت دقیق تعیین مخه نیسي کله چې د لوی نفوس معافیت سکرینینګ کیږي.پداسې حال کې چې ډیری سوداګریزې ټولې وینې پیپټایډ محرک ارزونه پدې وروستیو کې شتون لري، هرڅوک اوس مهال د وینې ترلاسه کولو لپاره فلیبوټومیسټ ته اړتیا لري، شتون او پیمانه محدودوي.د کیپیلري وینې سیسټمونه په پراخه کچه په نفوس کې د SARS-CoV-2 انټي باډي د خپریدو معلومولو لپاره کارول کیږي.موږ د SARS-CoV-2 ساختماني پروټینونو او SARS-CoV-2 ځانګړي انټي باډي غبرګونونو ته د T حجرو عکس العمل ارزولو لپاره د ټولې وینې پیپټایډ محرک ازموینې ترسره کولو لپاره د کیپیلري وینې معاینې تنظیم کړې.په حقیقت کې، د ورته کیپیلري وینې نمونې کې د SARS-CoV-2 ځانګړي انټي باډیز او T حجرو ګډه اندازه خورا زړه راښکونکې ده: (i) د هر ګډون کونکي د وینې ډیری ازموینې اړتیا کموي ، (ii) د برخه اخیستونکي تجربه او پوهه ښه کوي؛(iii) لوژستیک ښه کول او د نقل کمول، (iv) د چاپیریال اغیز کمول ځکه چې لږ لابراتوار مصرف او د نمونې تحویل ته اړتیا ده.که څه هم په ټولیز ډول د IFN-γ عکس العمل د وینس او ​​کیپیلري وینې نمونو تر مینځ ورته و ، دا د وینس وینې کوهورټ (انځور 2a) په پرتله د برخه اخیستونکو کیپیلري وینې کوهورټ (انځور 4a) کې ټیټ و.د IFN-γ ارزښتونه د دې موندنې لپاره ډیری توضیحات شتون لري، د بیلګې په توګه، یو لوی شمیر ګډون کونکي د کموربیډیټیو سره چې د معافیت ضد درملنې ته اړتیا لري د کیپیلري وینې نمونې کولو کوهورټ (جدول 1) کې استخدام شوي او د T حجرو فعالیت او/یا فعالیت د عصبي څخه ترلاسه شوي. نمونې کیدای شي ټیټې وي، په ځانګړې توګه د پیپټایډ محرک دمخه د نمونو د اوږدې مودې ذخیره کولو شرایطو په پام کې نیولو سره.
اوس مهال په پراخه کچه شتون لري د COVID-19 واکسین د واکسین کولو په 6 میاشتو کې د ډیری ترلاسه کونکو لپاره د جدي ناروغۍ پروړاندې غوره محافظت چمتو کوي 8.د هڅونې وړ، سره له دې چې د SARS-CoV-26,7 ډولونو ضعیف واکسین هڅول سیرولوژیکي بې طرفه کولو سره، د T-سیل غبرګونونه چې د وحشي ډول SARS-CoV-2 په وړاندې د واکسین کولو له لارې ترلاسه شوي خورا فعال پاتې دي، لکه څنګه چې 25 نور راڅرګند شول.هغه معلومات چې موږ یې دلته وړاندې کوو د واکسین د معافیت د پراخې ارزونې اهمیت ښیي، د ناڅاپه انفیکشن او د ویروس د دوامداره لیږد مخنیوي لپاره ناکافي T-cell معافیت لرونکي واکسینونه روښانه کوي.موږ دا هم ولیدل چې ډیری غیر واکسین شوي اشخاص چې د کیپیلري کوهورټ کې ګمارل شوي د SARS-CoV-2-ځانګړي T حجرو (او N-binding IgG) د مخکیني واکسین په پام کې نیولو پرته د پام وړ غبرګون درلود ، کوم چې احتمال د پخوانۍ انفیکشن له امله وي.د مناسبو اشخاصو د واکسین کولو پر ځای، د انفیکشن خطر باید د دوی د معافیت اوسني وضعیت او د باخبره انتخابونو پراساس و ارزول شي.
د دې مطالعې په محدودیتونو کې دا تضمین شامل دی چې برخه اخیستونکي د وینې راټولولو وروسته د SARS-CoV-2 سره د انتاناتو راپور ورکړی ترڅو د معافیت مطابقت معلوم کړي؛ځینې ​​​​ګډون کونکي ممکن غیر علامتي انفیکشن ولري او نشي کولی د COVID-19 لپاره د PCR او/یا د غاړې جریان معاینه وکړي.زموږ ډیټاسیټ د وینې نمونې کولو په وخت کې د برخه اخیستونکو درملو په اړه هم معلومات نلري.سربیره پردې ، دې ته په پام سره چې زموږ ټولو برخه اخیستونکو یوازې معتدل / اعتدال نښې یا هیڅ نښې راپور کړې ، دا ممکنه نه وه چې زموږ د ډیټا سیټ څخه معافیتي غبرګونونه وپیژني چې د COVID-19 لپاره د جدي ناروغۍ او روغتون کې بستر کیدو خطر ډیروالي وړاندوینه کوي.په هرصورت، د CD8 + T حجرو غبرګونونو شتون د نیوکلیوکاپسید ځانګړي ایپیټوپس په وړاندې په دې وروستیو کې د شدید COVID-1926 پروړاندې محافظت سره تړاو لري.برسېره پردې، دلته کارول شوي ارزونه د ځانګړو ابتدايي څرګند شوي SARS-CoV-2 غیر ساختماني پروټینونو په اړه د T حجرو غبرګونونه ندي اندازه کړي چې پدې وروستیو کې ښودل شوي چې په غوره توګه د سیرونګیټیو روغتیایی کارمندانو کې راټول شوي چې د اخته ناروغانو سره اړیکه لري.د دې کار پر بنسټ، د استخدام په وخت کې د ټولنې لیږد پراخوالي او په نفوس کې د تماس انفیکشن لوړ احتمال ته په پام سره، زموږ په ازموینو کې د SARS-CoV-2 ځانګړو T حجرو شمیر هم د پاکولو وړ ښکاري.زموږ په ملګرو کې فرعي کلینیکي انتانات.په نهایت کې ، موږ د T حجرو لخوا د انټرلیوکین 2 تولید اندازه نه کړه ځکه چې زموږ مخکیني کار د SARS-CoV-214-ځانګړي T-حجرو ځوابونو ضعیف پیژندنه ښودلې ، که څه هم د IL-2 ځانګړي ځوابونه ممکن دمخه موجود کراس - عکس العمل په ګوته کړي.د SARS-CoV-211 انفیکشن په وړاندې د دفاع سره تړلې حجرې.
یوځای اخیستل شوي، دا ډاټا د اوږدې مودې اوږد مهاله مطالعاتو بنسټیز اړتیا په ګوته کوي چې د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرو غبرګونونه د نفوس په کچه د معافیت په اقداماتو کې شاملوي.دا هڅې ممکن د نوي کیپیلري وینې ازموینې پراختیا سره مرسته وکړي چې د T-سیل غبرګون اندازه کوي.
د څیړنې پروژې د فبروري 2021 څخه تر مارچ 2022 پورې برخه اخیستونکي استخدام کړل. د صحي بسپنه ورکونکو ډله (n = 148) چې د وینې د وینې نمونې یې ورکړې په عمده ډول د پوهنتون کارمندانو او زده کونکو څخه جوړه وه چې د کارډیف پوهنتون د COVID-19 سکرینینګ خدمت کې برخه اخیستې یا په لومړني ښوونځي کې کارمندان. کارډف.ټول ګډونوال نور صحتمند وو او د معافیت ضد درملو اخیستو راپور یې نه و ورکړی (د ځانګړتیاو لپاره جدول 1 وګورئ).د برخه اخیستونکو ډله چې د کیپیلري وینې نمونې یې ورکړې د ټول انګلستان څخه ټول داوطلبانه بسپنه ورکوونکي (عمر 18+) شامل وو.د 2022 کال د جنورۍ له 24 څخه تر مارچ 14 پورې، 342 برخه اخیستونکي په دې څیړنه کې شامل شوي، چې 299 یې لابراتوار ته د وینې نمونې سپارلي.ډیری برخه اخیستونکي واکسین شوي ندي او/یا د جدي ناروغیو راپور ورکړی، په شمول د اتومیمون ناروغۍ او سرطان (د ځانګړتیاوو لپاره جدول 1 وګورئ).دا څیړنه د نیوکاسل او شمالي ټاینسایډ 2 څیړنې اخالقي کمیټې (ID IRAS: 294246) او د کارډیف پوهنتون د طب د څیړنې اخالقي کمیټې (SREC ref: SMREC 21/01) څخه اخلاقي تصویب ترلاسه کړی.ټولو ګډون کوونکو د شاملولو دمخه لیکلي باخبر رضايت ورکړ.برخه اخیستونکو په دې څیړنه کې د ګډون لپاره هیڅ تاوان نه دی ترلاسه کړی.
د وینی د وینې نمونې د وینی پنکچر په واسطه په 6 یا 10 ملی لیتر لیتیم یا سوډیم هیپرین ویکیټینر (BD) کې ترلاسه شوې.د کیپیلري وینې نمونې د ګوتو لینسیټ سره ترلاسه شوي او بیا د هیپرین مایکرو کانټینرونو (BD) کې راټول شوي.لږترلږه 400 μl وینې ته اړتیا ده؛د دې مقدار څخه کمه نمونه به رد شي.د نمونې د ردولو په نورو دلیلونو کې په پراخه کچه جمع کول او/یا هیمولیزیز او د تحلیل لپاره د ویسکوس پلازما په راټولولو کې پاتې راتلل شامل دي (اضافی شکل. 5).د انټي باډي غبرګونونو ارزولو لپاره ټولټال 299 د کیپیلري وینې نمونې شتون درلود، چې له دې څخه 270 نمونې د T حجرو غبرګونونو ارزولو لپاره هم شتون درلود.
د SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرې غبرګونونه د COVID-19 Immuno-T assay (ImmunoServ Ltd) په کارولو سره ارزول شوي او ترسره شوي لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي14.په لنډه توګه، د هر ګډونوال څخه یو 6 ملی لیتر یا 10 ملی لیتر سوډیم هیپرین (BD) وینس ویکټینر واخیستل شو او د وینې راټولولو په 12 ساعتونو کې په لابراتوار کې پروسس شو.که څه هم ډیری نمونې په 24 ساعتونو کې پروسس شوي، یو 400-600 μl heparinized microbleeding (BD) د کیپیلري وینه د ګوتو د نمونې اخیستلو په 48 ساعتونو کې راټول شوي.د وینس او/یا کیپیلري وینې نمونې د SARS-CoV-2 (وحشي ډول ډول) لپاره د ځانګړي پیپټایډ حوضونو سره هڅول شوي لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي14.دا پیپټایډ کتابتون د 420 15-mer ترتیبونه لري چې د 11 اوورلیپ کولو امینو اسیدونو سره د ټول سپیک پروټین (S1 او S2) (S؛ NCBI پروټین: QHD43416 1)، nucleocapsid phosphoprotein (NP؛ NCBI پروټین: QHDe43Mb) ؛ NCBI پروټین: QHD43419 1) د کوډ کولو سلسلې (د "S-/NP-/M-combinatorial peptide کتابتون" په توګه راجع کیږي).ټول پیپټایډونه تر 70٪ پورې پاک شوي، په جراثیمو اوبو کې منحل شوي او د هر پیپټایډ 0.5 μg/ml په وروستي غلظت کې کارول شوي.نمونې د 20-24 ساعتونو لپاره په 37 درجې سانتي ګراد کې سینګار شوي.بیا ټیوبونه د 3 دقیقو لپاره په 5000×g کې سینټرفیوج شوي او د هرې وینې نمونې له پورتنۍ برخې څخه 150 µl پلازما راټول شوي.د پلازما نمونې تر یوې میاشتې پورې په -20 ° C کې ذخیره کړئ مخکې له دې چې د سایټوکین/ انټي باډي کشف معاینه ترسره کړئ.
IFN-γ د IFN-γ ELISA MAX ډیلکس سیټ (BioLegend، د کتلاګ شمیره 430116) په کارولو سره اندازه شوی او د جوړونکي لارښوونو سره سم ترسره شوی.سمدلاسه وروسته له دې چې د سټاپ محلول (2N H2SO4) اضافه شو ، مایکروپلیټ د BioLegend Mini ELISA پلیټ ریډر په کارولو سره په 450 nm کې لوستل شو.IFN-γ د ګراف پیډ پریزم په کارولو سره د معیاري منحني استخراج لخوا مقدار شوی.د ارزونې د ټیټ کشف حد څخه ښکته ارزښتونه د 7.8 pg/ml په توګه ثبت شوي، د ارزونې د پورتنۍ کشف حد څخه پورته ارزښتونه د 1000 pg/ml په توګه ثبت شوي.
انټي SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG انټي باډي د Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-plex پینل (Bio-Rad، بلی نمبر 12014634) په کارولو سره اندازه شوي او د دې مطابق لیبل شوي. د جوړونکي لارښوونېلارښوونېد نمونې راپور ورکولو ارزښتونه د مقدار له حد څخه پورته په 1:1000 کمولو کې بیا تحلیل شوي.د مچیو اوسط فلوروسینس شدت د Bio-Plex 200 وسیلې (Bio-Rad) په واسطه اندازه شوی.د انټي باډي غلظت د VIROTROL SARS-CoV-2 واحد کنټرول ارزونې (Bio-Rad) لخوا محاسبه شوی او د جوړونکي د کیلیبریشن فاکتور په کارولو سره د WHO/NIBSC 20/136 نړیوال حواله معیاري واحدونو (BAU/mL) ته بدل شوی.
RBD او S1 د SARS-CoV-2 وحشي ډوله او ډیلټا (B.1.617) په وړاندې د ځانګړي بې طرفه کولو انټي باډي د SARS-CoV-2 لاینونه د Bio-Plex Pro Human SARS-CoV-2 ډوله بې طرفه کولو انټي باډي کټ (Bio) په کارولو سره اندازه شوي. -Rad، برخه نمبر 12016897) د جوړونکي لارښوونو سره سم.په Bio-Plex 200 (Bio-Rad) کې د اوسط فلوروسینس شدت اندازه کړئ او د لاندې فورمول په کارولو سره سلنه مخنیوی (یعنې بې طرفه کول) محاسبه کړئ:
د SARS-CoV-2 لپاره د ساري بې طرفه کولو معاینات لکه څنګه چې مخکې تشریح شوي ترسره شوي 28.په لنډه توګه، د وحشي ډوله SARS-CoV-2 600 PFU د 37 درجې سانتي ګراد په حرارت کې د 1 ساعت لپاره په نقل کې د پلازما د 3-fold سیریل ډیلیوشنونو سره سینګار شوي.بیا مخلوط د 48 ساعتونو لپاره د VeroE6 حجرو ته اضافه شوی.Monolayers د 4% paraformaldehyde سره تثبیت شوي، د 0.5% NP-40 سره پراخ شوي او د 1 ساعت لپاره په بلاک کولو بفر (PBS کې 0.1% tween او 3% سکیم شوي شیدې لري).لومړني انټي باډي (اینټي نیوکلیوکاپسید 1C7، سټراټیک) د خونې په حرارت کې د 1 ساعت لپاره د بلاک کولو بفر کې اضافه شوي.د مینځلو وروسته، یو ثانوي انټي باډي (د ماوس ضد IgG-HRP، Pierce) د 1 ساعت لپاره د بلاک کولو بفر ته اضافه شوی.مونولایرونه مینځل شوي ، د سیګمافاسټ OPD په کارولو سره رامینځته شوي او د کلاریوسټار اومیګا پلیټ ریډر کې لوستل شوي.له ویروس پرته څاګانې، د ویروس پرته مګر د انټي باډیز پرته، او نورمال شوي سیرا چې منځمهاله فعالیت ښیې په هره تجربه کې د کنټرول په توګه شامل شوي.
احصایوي تحلیل په ګراف پیډ پریزم (نسخه 9.4.1) کې ترسره شوی.د ډیټا سیټ نورمالیت د شاپیرو-ویلک ازموینې په کارولو سره ازمول شوی و.د ټولو پرتله کولو لپاره غیر پیرامیټریک معیارونه کارول شوي.د مان-ویټني ازموینه د غیر جوړه نمونو لپاره کارول شوې وه.ټولې ازموینې د P ≤ 0.05 د نومول شوي اهمیت حد سره دوه اړخیزې وې.
د ډیټاسیټ لومړنی اکتشافي تحلیل په R (نسخه 4.0.3) کې ترسره شوی.پدې کې د سپیرمین د غیر متغیر رتبه ارتباط میټرکس پراختیا شامله ده، چیرې چې د دوه متغیرونو تر مینځ اړیکه د مربع د اندازې او رنګ لخوا نمایش کیږي.د اتحادیو تر مینځ احصایوي اهمیت د سپیرمین rho په کارولو سره محاسبه شوی ، چیرې چې ارزښتونه ≤0.05 مهم ګڼل شوي.هغه پرتله چې د احصایې له پلوه د پام وړ ندي د میټریکس څخه ایستل شوي او د خالي حجرو سره په نښه شوي.د P- ارزښتونه د هولم د سمون په کارولو سره د ډیری پرتله کولو لپاره تنظیم شوي.د بائنری لوژستیک ریګریشن ماډل د COVID-19 په مثبت ځواب کې په ډیټاسیټ کې د متغیرونو اغیزې انډول کولو لپاره کارول شوی و.د IFN-γ T حجرو ځوابونه او د RBD/S1/S2/N IgG ټایټر نمرې په فکتورونو بدلې شوې، چیرې چې هر فرد د هرې نمرې لپاره مناسب کوارټیل ته ګمارل شوی و.له هغې وروسته، د احصایوي کڅوړې (V4.0.3) کې د glm فنکشن په کارولو سره د ابتدايي څیړنې ماډل رامینځته شو.د دې اصلي ماډل څخه اخیستل شوي د توپیر نسبت د موډل له کوفیفینټ څخه د OddsPlotty بسته (V1.0.2) کې د 'odds_plot' فنکشن په کارولو سره استخراج شوي.کله چې د کراس تایید ماډل رامینځته کول، موږ د bestglm کڅوړې (V0.37.3) څخه د "bestglm" فنکشن کارولی ترڅو د کارونکي تعصب محدود کړي او ډاډ ترلاسه کړي چې د وړاندوینو غوره سبټ غوره کیدی شي.غوره شوی میتود "بشپړ" و او د معلوماتو معیار چې د ماډل مناسب ارزولو لپاره کارول کیږي AIC و.ورته کاري فلو چې پورته تشریح شوی د توپیر تناسب ترلاسه کولو لپاره کارول شوی و.
د مطالعې ډیزاین په اړه د نورو معلوماتو لپاره ، د دې مقالې سره تړلی د طبیعت مطالعې خلاصې وګورئ.
د موادو لپاره لیکونه او غوښتنې باید ډاکټر مارټین سکار یا پروفیسور اندریو ګوډکین ته واستول شي.دا مقاله اصلي معلومات وړاندې کوي.
د احصایوي ماډلونو رامینځته کولو لپاره کارول شوي R کوډ په عامه توګه پرته له غوښتنې 29 شتون لري.د بیا چاپ کولو معلومات او جوازونه په www.nature.com/reprints کې موندل کیدی شي.
منرو، APS او نور.په انګلستان کې د ChAdOx1 nCov-19 یا BNT162b2 (COV-BOOST) دوه دوزونو وروسته د دریم دوز (بوسټر) په توګه د اوو COVID-19 واکسینونو خوندیتوب او معافیت: یو مرحله 2، ړانده، څو مرکزونه، تصادفي، کنټرول شوي محاکمه.Lancet 398, 2258–2276 (2021).
سټوارټ، ASV et al.په انګلستان کې د mRNA، ویروس ویکتورونو، او پروټین ضد واکسینونو په کارولو سره د COVID-19 (Com-COV2) پروړاندې د هیټرولوژس لومړني واکسین معافیت ، خوندیتوب او عکس العمل: دوهم مرحله ، یو ړانده ، تصادفي آزموینه ، د غیر کموالي ازموینه.Lancet 399, 36–49 (2022).
لی، ARIB et al.د معافیت کمولو ناروغانو کې د COVID-19 واکسینونو موثریت: یو سیسټمیک بیاکتنه او میټا تحلیل.BMJ 376، e068632 (2022).
Dejnirattisai، W. et al.د معافیت وروسته د سیرم په واسطه د SARS-CoV-2 مایکرون ډول B.1.1.529 بې طرفه کول کم شوي.Lancet 399, 234-236 (2022).
Lipsich M، Krammer F، Regev-Yohai G، Lustig Y، او Baliser RD Breakthrough انفیکشن په SARS-CoV-2 واکسین شوي اشخاصو کې: اندازه کول، لاملونه او پایلې.د معافیت ملي پادری.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021).
لیوین، ای جی او نور.د 6 میاشتو لپاره د BNT162b2 کوویډ - 19 واکسین ته د معافیت کمزوری غبرګون.N. eng.J. طب.385، e84 (2021).
Carreño, JM et al.د SARS-CoV-2 Omicron په وړاندې د شفاهي او واکسین سیرا فعالیت.فطرت 602، 682-688 (2022).
Chemaitelly، H. et al.د SARS-CoV-2 Omicron BA.1 او BA.2 فرعي ډولونو په وړاندې د قطري mRNA واکسین د ساتنې موده.medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022).
Tai، MZ et al.د حافظې د B حجرو فریکونسۍ د COVID-19 ډیلټا واکسین په بریالیتوب سره کمیږي.مالیکولر درمل EMBO.14، e15227 (2022).
کنډو، R. et al.د کراس غبرګوني حافظې T حجرې د SARS-CoV-2 انفیکشن څخه د COVID-19 تماسونو ساتنې سره تړاو لري.ملي ټولنه.13، 80 (2022).
Geurtsvan Kessel، CH et al.د COVID-19 واکسین اخیستونکو کې ځانګړي SARS CoV-2 omicron-reactive T cell او B حجرې غبرګونونه.ساینسامونولوژي.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022).
Gao، Yu et al.وراثت شوي SARS-CoV-2 ځانګړي T حجرې د Omicron ډولونه کراس پیژني.ملي درمل.۲۸، ۴۷۲–۴۷۶ (۲۰۲۲).
Scarr، MJ et al.د ټولې وینې څخه د SARS-CoV-2-ځانګړي T حجرو اندازه کول په صحي اشخاصو او ناروغانو کې چې د قوي غړو سرطان لري معافیتي انتان او د واکسین معافیت څرګندوي https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021).
Tan, AT et al.د SARS-CoV-2 سپیک T حجرو ګړندۍ اندازه د واکسین شوي او طبیعي اخته اشخاصو په ټوله وینه کې.J. کلینیکي.پانګه اچونهhttps://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021).
Tallantyre, EU et al.د څو سکلیروسیس ناروغانو کې د COVID-19 واکسین غبرګون.نصبنیورون.91، 89-100 (2022).
Bradley RE et al.د ویسکوټ-الډریچ سنډروم سره دوامداره COVID-19 انفیکشن د معالجوي واکسین کولو وروسته ورک شو: د قضیې راپور.J. کلینیکي.امونولوژي.۴۲، ۳۲–۳۵ (۲۰۲۲).