304 کیپیلري ټیوب نانوکمپوزیټونه د ټنګسټن اکساید/فولرین پر بنسټ د الکتروکاتالیست او د پرازیتي VO2+/VO2+ تعاملاتو مخنیوی کونکي په مخلوط اسیدونو کې

د Nature.com لیدلو لپاره مننه.تاسو د محدود CSS ملاتړ سره د براوزر نسخه کاروئ.د غوره تجربې لپاره، موږ وړاندیز کوو چې تاسو یو تازه شوی براوزر وکاروئ (یا په انټرنیټ اکسپلورر کې د مطابقت حالت غیر فعال کړئ).برسېره پردې، د روان ملاتړ ډاډ ترلاسه کولو لپاره، موږ سایټ پرته له سټایلونو او جاواسکریپټ څخه ښکاره کوو.
په یو وخت کې د دریو سلایډونو کاروسیل ښکاره کوي.په یو وخت کې د دریو سلایډونو له لارې حرکت کولو لپاره مخکیني او راتلونکی تڼۍ وکاروئ، یا په پای کې د سلایډ بټونو څخه کار واخلئ ترڅو په یو وخت کې درې سلایډونو ته لاړ شئ.

د سټینلیس سټیل 304 کویل ټیوب کیمیاوي جوړښت

304 سټینلیس سټیل کویل ټیوب یو ډول اسټینیټیک کرومیم - نکل مصر دی.د سټینلیس سټیل 304 کویل ټیوب جوړونکي په وینا ، پدې کې اصلي برخه Cr (17٪ -19٪) ، او Ni (8٪ -10.5٪) ده.د زنگ په وړاندې د مقاومت د ښه کولو لپاره، د Mn (2٪) او Si (0.75٪) لږ مقدار شتون لري.

د سټینلیس سټیل 304 کویل ټیوب میخانیکي ملکیتونه

د 304 سټینلیس سټیل کویل ټیوب میخانیکي ملکیتونه په لاندې ډول دي:

• تناسلي ځواک: ≥515MPa
• د حاصل قوت: ≥205MPa
• اوږدوالی: ≥30%

د سټینلیس سټیل 304 کویل ټیوب غوښتنلیکونه او کارول

د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VRFBs) نسبتا لوړ لګښت د دوی پراخه کارول محدودوي.د بریښنا کثافت او د VRFB انرژي موثریت لوړولو لپاره د بریښنایی کیمیکل تعاملاتو متحرکات باید ښه شي ، پدې توګه د VRFB kWh لګښت کموي.په دې کار کې، په هایدروترمالي ډول ترکیب شوي هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) نانو ذرات، C76 او C76/HWO، د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي او د VO2+/VO2+ ریډکس عکس العمل لپاره د الکتروکاټلیسټ په توګه ازمول شوي.د ساحوي اخراج سکینګ الیکترون مایکروسکوپي (FESEM)، د انرژي توزیع کونکي ایکس رے سپیکٹروسکوپي (EDX)، د لوړ ریزولوشن لیږد بریښنایی مایکروسکوپي (HR-TEM)، د ایکس رې ډیفریکشن (XRD)، د ایکس رے فوټو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS)، انفراریډ فویریر د سپیکٹروسکوپي (FTIR) او د تماس زاویه اندازه کول.دا وموندل شوه چې په HWO کې د C76 fullerene اضافه کول کولی شي د VO2+/VO2+ redox عکس العمل په اړه د الیکټروډ کایناتیک ته وده ورکړي او د هغې په سطحه د اکسیجن لرونکي فعال ګروپونو چمتو کولو له لارې چالکتیا لوړه کړي.د HWO/C76 مرکب (50 wt% C76) د ΔEp د 176 mV سره د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره خورا مناسب ثابت شو د 365 mV په پرتله د غیر درملنې شوي کاربن ټوکر (UCC) لپاره.برسېره پردې، د HWO/C76 مرکب د W-OH فعال ګروپونو له امله د پرازیتي کلورین ارتقاء غبرګون د پام وړ مخنیوی ښودلی.
شدید انساني فعالیت او ګړندی صنعتي انقلاب د بریښنا لپاره د نه ستړی کیدونکي لوړې غوښتنې لامل شوی ، کوم چې په کال کې شاوخوا 3٪ وده کوي.د لسیزو راهیسې، د انرژۍ د سرچینې په توګه د فوسیل سونګ پراخه کارول د شنو خونو ګازونو اخراج لامل شوي، چې د نړۍ تودوخې، د اوبو او هوا ککړتیا لامل کیږي، چې ټول ایکوسیستم ګواښوي.د پایلې په توګه، تر 2050 پورې د پاکې تجدید وړ انرژی او لمریز انرژی ونډې اټکل کیږي چې د ټولې بریښنا 75٪ ته ورسیږي.په هرصورت، کله چې د تجدید وړ انرژی تولید د ټول بریښنا تولید له 20٪ څخه ډیر شي، شبکه بې ثباته کیږي 1. د انرژۍ د ذخیره کولو اغیزمن سیسټمونو پراختیا د دې لیږد لپاره خورا مهم دی، ځکه چې دوی باید اضافي بریښنا ذخیره کړي او عرضه او تقاضا توازن کړي.
د انرژي ذخیره کولو ټولو سیسټمونو کې لکه هایبرډ وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ 2، د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ (VRFBs) د ډیری ګټو له امله خورا پرمختللې دي او د اوږدې مودې انرژي ذخیره کولو (~ 30 کلونو) لپاره غوره حل ګڼل کیږي.د تجدید وړ انرژی د سرچینو کارول 4.دا د بریښنا او انرژی کثافت د جلا کیدو، چټک غبرګون، اوږد ژوند او د $ 65/kWh نسبتا ټیټ کلنی لګښتونو له امله دی چې د $ 93-140/kWh په پرتله د لی-ion او لیډ اسید بیټرۍ او 279-420 USD/kWh لپاره./kWh بیټرۍ په ترتیب سره 4.
په هرصورت، د دوی پراخه سوداګریز کول د نسبتا لوړ سیسټم پانګوونې لګښتونو لخوا خنډ کیږي، په عمده توګه د بیټرۍ پیک 4,5 له امله.په دې توګه، د دوه نیم حجرو عکس العملونو کینیټکس زیاتولو سره د بیټرۍ فعالیت ښه کول کولی شي د بیټرۍ اندازه کمه کړي او پدې توګه لګښت کم کړي.له همدې امله، د الکترود سطح ته د ګړندي الکترون لیږد اړین دی، د الیکټروډ ډیزاین، جوړښت او جوړښت پورې اړه لري، کوم چې باید په احتیاط سره اصلاح شي.که څه هم د کاربن پر بنسټ الکترودونه ښه کیمیاوي او الیکټرو کیمیکل ثبات او ښه برقی چالکتیا لري، که چیرې درملنه یې ونشي، د دوی کایناتیک به د اکسیجن د فعال ګروپونو او هایدروفیلیکیت 7,8 نشتوالي له امله ورو شي.له همدې امله، مختلف الکتروکاټیلیستونه د کاربن الکترودونو سره یوځای شوي، په ځانګړې توګه د کاربن نانوسټرکچر او فلزي اکسایډونه، ترڅو د دواړو الکترودونو کایناتیک ته وده ورکړي، په دې توګه د VRFB الکترود کایناتیک زیاتوي.
ډیری کاربن مواد کارول شوي، لکه کاربن پیپر 9، کاربن نانوټوبس 10,11,12,13، د ګرافین پر بنسټ نانو جوړښتونه 14,15,16,17، کاربن نانوفائبر 18 او نور 19,20,21,22,23، پرته له فلرین کورنۍ. .د C76 په اړه زموږ پخوانۍ مطالعې کې، موږ د لومړي ځل لپاره د VO2+/VO2+ په لور د دې فلرین غوره الکتروکاتالیټیک فعالیت راپور ورکړ، د تودوخې درملنې او نه درملنې شوي کاربن ټوکر په پرتله، د چارج لیږد مقاومت د 99.5٪ او 97٪24 لخوا کم شوی.د C76 په پرتله د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د کاربن موادو کټالیټیک فعالیت په جدول S1 کې ښودل شوی.له بلې خوا، ډیری فلزي اکسایدونه لکه CeO225، ZrO226، MoO327، NiO28، SnO229، Cr2O330 او WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 د دوی د زیاتوالي او د لوند اکسایډ د زیاتوالي له امله کارول کیږي.ډلې.جدول S2 د VO2+/VO2+ عکس العمل کې د دې فلزي اکسایډونو کتلیتیک فعالیت ښیې.WO3 د ټیټ لګښت، په تیزابي میډیا کې د لوړ ثبات، او لوړ کتلایټیک فعالیت 31,32,33,34,35,36,37,38 له امله د پام وړ شمیر کې کارول شوی.په هرصورت، WO3 د کیتوډ کایناتو کې لږ پرمختګ ښودلی.د WO3 چالکتیا ښه کولو لپاره، د مثبت الیکټروډ فعالیت باندې د ټیټ ټنګسټن آکسایډ (W18O49) کارولو اغیز 38 ازمول شوی.هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) هیڅکله د VRFB غوښتنلیکونو کې نه دی ازمول شوی ، که څه هم دا د انهایډروس WOx39,40 په پرتله د ګړندي کیشن خپریدو له امله د سوپر کیپیسیټر غوښتنلیکونو کې لوړ فعالیت ښودلی.د دریم نسل آل وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ د HCl او H2SO4 څخه ترکیب شوي مخلوط اسید الکترولیټ کاروي ترڅو د بیټرۍ فعالیت ښه کړي او په الیکټرولایټ کې د وینډیم آئنونو محلول او ثبات ښه کړي.په هرصورت، د پرازیتي کلورین تکامل غبرګون د دریم نسل یو له زیانونو څخه دی، نو د کلورین ارزونې غبرګون د فشار لپاره د لارو موندل د ډیری څیړونکو ډلو دنده ګرځیدلې.
دلته، د VO2+/VO2+ عکس العمل ازموینې په HWO/C76 کې د کاربن ټوکر الکترودونو کې زیرمه شوي کمپوزونو کې ترسره شوي ترڅو د کمپوزونو بریښنایی چالکتیا او د الکترود سطح کې د ریډکس عکس العمل کایناتیکس ترمینځ توازن ومومي پداسې حال کې چې د پرازیتي کلورین زیرمه فشاروي.غبرګون (KVR).هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HWO) نانو ذرات د ساده هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوي.تجربې په مخلوط اسید الکترولیټ (H2SO4/HCl) کې ترسره شوې ترڅو د اسانتیا لپاره د دریم نسل VRFB (G3) تقلید وکړي او د پرازیتي کلورین ارتقا عکس العمل باندې د HWO اغیزې تحقیق وکړي42.
وینډیم (IV) سلفیټ اکسایډ هایدریټ (VOSO4، 99.9٪، Alfa-Aeser)، سلفوریک اسید (H2SO4)، هایدروکلوریک اسید (HCl)، dimethylformamide (DMF، Sigma-Aldrich)، polyvinylidene fluoride (PVDF، Sigma-Aldrich) په دې څیړنه کې د ټنګسټن اکسایډ ډیهایډریټ (Na2WO4، 99٪، Sigma-Aldrich) او هایدروفیلیک کاربن ټوکر ELAT (د تیلو سیل پلورنځی) کارول شوي.
هایډریټ شوی ټنګسټن آکسایډ (HWO) د هایدروترمل عکس العمل په واسطه چمتو شوی و چې په کې 2 ګرامه د Na2WO4 مالګه په 12 ملی لیتر HO کې تر هغه وخته پورې حل شوې وه چې بې رنګه محلول ترلاسه شي، او بیا د 12 ملی لیتر 2 M HCl د سپک ژیړ تعلیق پورې په ښکته لوري اضافه شو. ترلاسه شو.تعلیقد هایدروترمل عکس العمل د تیفلون لیپت شوي سټینلیس سټیل آټوکلیو کې په تنور کې د 180 ºC په تودوخې کې د 3 ساعتونو لپاره ترسره شو.پاتې شنه د فلټر کولو په واسطه راټول شوي، د ایتانول او اوبو سره 3 ځله مینځل شوي، په تنور کې په 70 ° C د ~ 3 ساعتو لپاره وچ شوي، او بیا د نیلي خړ HWO پوډر ترلاسه کولو لپاره مینځل شوي.
ترلاسه شوي (نه درملنه شوي) کاربن ټوکر الکترودونه (CCTs) په هغه شکل کې کارول شوي چې په یوه ټیوب فرنس کې د 450 ° C په 10 ساعتونو کې د 15 درجې C/min په هوا کې د تودوخې درجه کې ترلاسه شوي یا د تودوخې درملنې لاندې نیول شوي. درملنه شوي UCC (TCC) ترلاسه کړئ، د تیر کار په څیر 24. UCC او TCC نږدې 1.5 سانتي متره پراخ او 7 سانتي متره اوږدوالی په الکترودونو کې پرې شوي.د C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 او HWO-50% C76 تعلیق د 20 ملی ګرامه فعال موادو پوډر او 10 wt٪ (~ 2.22 mg) د PVDF باندر په ~ 1 ملی لیتر کې اضافه کولو سره چمتو شوي. DMF د یونیفورم ښه کولو لپاره د 1 ساعت لپاره چمتو شوی او سونیک شوی.بیا 2 ملی ګرامه C76، HWO او HWO-C76 مرکبات د UCC فعال الکترود ساحې شاوخوا 1.5 cm2 ته تطبیق شوي.ټول کتلستونه په UCC الکترودونو کې بار شوي او TCC یوازې د پرتله کولو موخو لپاره کارول شوي، لکه څنګه چې زموږ پخوانی کار ښودلی چې د تودوخې درملنې ته اړتیا نشته 24.د 100 µl تعلیق (لوډ 2 ملی ګرامه) د ډیر یووالي لپاره د برش کولو سره د تاثیر حل ترلاسه شو.بیا ټول الیکټروډونه د شپې په 60 درجو کې په تنور کې وچ شوي.الیکټروډونه مخکې او وروسته اندازه کیږي ترڅو دقیق سټاک بار کولو ډاډ ترلاسه کړي.د دې لپاره چې یو ټاکلی جیومیټریک ساحه (~ 1.5 cm2) ولري او د کیپیلري اغیزې له امله الکترودونو ته د وینډیم الیکټرولایټ لوړیدو مخه ونیسي ، د پارافین یو پتلی طبقه په فعاله موادو باندې تطبیق شوې.
د ساحې اخراج سکین کولو الکترون مایکروسکوپ (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60.5 kV) د HWO سطحې مورفولوژي مشاهده کولو لپاره کارول شوی و.په Feii8SEM (EDX، Zeiss AG) سمبال د انرژي توزیع کونکي ایکس رې سپیکٹروسکوپي په UCC الیکٹروډونو کې د HWO-50٪ C76 عناصرو نقشه کولو لپاره کارول شوي.د لوړ ریزولوشن لیږد بریښنایی مایکروسکوپ (HR-TEM, JOEL JEM-2100) چې د 200 kV ګړندی ولټاژ کې کار کوي د لوړ ریزولوشن عکسونو او د HWO ذراتو د انعطاف حلقو ترلاسه کولو لپاره کارول شوی.د Crystallographic Tool Box (CrysTBox) سافټویر د ringGUI فنکشن په کارولو سره د HWO توپیر حلقې تحلیل کولو لپاره وکاروئ او پایلې یې د XRD ماډلونو سره پرتله کړئ.د UCC او TCC جوړښت او ګرافیت کول د ایکس رے ډیفرایکشن (XRD) لخوا د 5° څخه تر 70° پورې د 2.4°/min د سکین نرخ سره د Cu Kα (λ = 1.54060 Å) سره د Panalytical X-ray diffractometer په کارولو سره ټاکل شوي.(ماډل ۳۶۰۰).XRD د HWO کرسټال جوړښت او مرحلې ښیې.د PANalytical X'Pert HighScore سافټویر په ډیټابیس 45 کې موجود ټنګسټن آکسایډ نقشو سره د HWO چوټیو سره میچ کولو لپاره کارول شوی و.د HWO پایلې د TEM پایلو سره پرتله کړئ.د HWO نمونو کیمیاوي جوړښت او حالت د ایکس رې فوتو الیکټرون سپیکٹروسکوپي (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientific) لخوا ټاکل شوي.د CASA-XPS سافټویر (v 2.3.15) د لوړ تحلیل او ډیټا تحلیل لپاره کارول شوی و.د فویریر ټرانسفارم انفراریډ سپیکٹروسکوپي (FTIR، د پرکین ایلمر ټولګي KBr FTIR سپیکٹرومیټر په کارولو سره) اندازه کول د HWO او HWO-50٪ C76 سطحي فعال ګروپونو ټاکلو لپاره ترسره شوي.پایلې د XPS پایلو سره پرتله کړئ.د تماس زاویه اندازه کول (KRUSS DSA25) هم د الکترودونو د لندبل وړتیا مشخص کولو لپاره کارول شوي.
د ټولو برقی کیمیکل اندازه کولو لپاره، د بیولوژیک SP 300 ورک سټیشن کارول شوی و.سایکلیک ولټامیټري (CV) او الکترو کیمیکل امپیډنس سپیکٹروسکوپي (EIS) د VO2+/VO2+ redox عکس العمل الکترود کایناتیک او د عکس العمل په نرخ باندې د ریجنټ خپریدو اغیز (VOSO4 (VO2+)) مطالعې لپاره کارول شوي.دواړه ټیکنالوژي د 0.1 M VOSO4 (V4+) الکترولیت غلظت سره درې الیکټروډ حجرې کاروي چې په 1 M H2SO4 + 1 M HCl (مختلط اسید) کې حل شوي.وړاندې شوي ټول بریښنایی کیمیکل ډیټا IR سم شوي.یو سنتر شوي کالومیل الیکټروډ (SCE) او یو پلاټینم (Pt) کویل په ترتیب سره د حوالې او کاونټر الیکټروډ په توګه کارول شوي.د CV لپاره، د سکین نرخونه (ν) د 5، 20، او 50 mV/s په احتمالي کړکۍ (0–1) V کې د VO2+/VO2+ لپاره د SCE په پرتله پلي شوي، بیا د پلاټ لپاره د SHE پیمانه اصلاح شوي (VSCE = 0.242) V د HSE سره تړاو لري).د الکترود فعالیت د ساتلو تحقیق کولو لپاره، د CV ریسایکل په UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO او UCC-HWO-50% C76 کې د 5 mV/s سره مساوي ترسره شو.د VO2+/VO2+ redox عکس العمل لپاره د EIS اندازه کولو لپاره، د 0.01-105 Hz فریکونسۍ رینج او د خلاص سرکټ ولټاژ (OCV) ګډوډي د 10 mV کارول شوي.هره تجربه 2-3 ځله تکرار شوې ترڅو د پایلو ثبات یقیني کړي.د متضاد نرخ ثبات (k0) د نیکلسن میتود 46,47 لخوا ترلاسه شوي.
هایډریټ شوي ټنګسټن آکسایډ (HVO) په بریالیتوب سره د هایدروترمل میتود لخوا ترکیب شوی.د SEM انځور په انځر کې.1a ښیي چې زیرمه شوي HWO د نانو ذراتو کلسترونه لري چې د ذراتو اندازه یې د 25-50 nm په حد کې ده.
د HWO د ایکس رې انعطاف نمونه په ترتیب سره (001) او (002) په ~23.5° او ~47.5° کې لوړوالی ښیي، کوم چې د غیر سټوچیومیټریک WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810، a = 21.4 °) ځانګړتیا ده. b = 17.8 Å، c = 3.8 Å، α = β = γ = 90°)، کوم چې د دې ښکاره نیلي رنګ سره مطابقت لري (انځور 1b) 48,49.نورې څوکې په نږدې 20.5°، 27.1°، 28.1°، 30.8°، 35.7°، 36.7° او 52.7° کې په (140)، (620)، (350)، (720)، (740)، (560) کې دي.او (970) تفاوت الوتکې، په ترتیب سره، 49 اورتومبیک WO2.63.سنګارا او نور.43 د سپین محصول ترلاسه کولو لپاره ورته مصنوعي میتود کارولی، کوم چې د WO3 (H2O) 0.333 شتون ته منسوب شوی.په هرصورت، په دې کار کې، د مختلفو شرایطو له امله، یو نیلي خړ محصول ترلاسه شو، چې د WO3 (H2O) 0.333 (PDF 087-1203، a = 7.3 Å، b = 12.5 Å، c = 7.7) په Å کې همغږي په ګوته کوي. ، α = β = γ = 90°) او د ټنګسټن اکسایډ کم شوی شکل.د X'Pert HighScore سافټویر سره نیمایي تحلیل 26٪ WO3(H2O) 0.333: 74٪ W32O84 ښودلی.څرنګه چې W32O84 د W6+ او W4+ (1.67:1 W6+:W4+) څخه جوړ دی، د W6+ او W4+ اټکل شوي منځپانګې په ترتیب سره شاوخوا 72٪ W6+ او 28٪ W4+ دي.د SEM عکسونه، د نیوکلیوس په کچه د 1-ثانوي XPS سپیکٹرا، د TEM انځورونه، د FTIR سپیکٹرا او د C76 ذراتو رامان سپیکٹرا زموږ په تیرو کاغذ24 کې وړاندې شوي.د Kawada et al.50,51 په وینا، د C76 د ایکس رې انعطاف نمونه د تولیون له لرې کولو وروسته د FCC مونوکلینیک جوړښت ښیې.
د SEM انځورونه په انځر کې.2a او b د HWO او HWO-50% C76 د UCC الکترودونو د کاربن فایبرونو په مینځ کې او په مینځ کې د بریالي زیرمې ښودنه کوي.په SEM انځور کې د ټنګسټن، کاربن او اکسیجن عنصري نقشه په انځور کې ښودل شوې. 2c.2d–f ښیې چې ټنګسټن او کاربن په مساوي ډول مخلوط شوي (د ورته توزیع ښودنه کوي) د الکترود سطح باندې او مرکب په مساوي ډول نه جمع کیږي.د اورښت د میتود د طبیعت له امله.
د جمع شوي HWO ذرات (a) او HWO-C76 ذرات (b) SEM انځورونه.په انځور (c) کې د ساحې په کارولو سره په UCC کې HWO-C76 ته د EDX نقشه پورته شوې په نمونه کې د ټنګسټن (d)، کاربن (e)، او اکسیجن (f) ویش ښیي.
HR-TEM د لوړ میګنیفیکیشن امیجنگ او کریسټالوګرافیک معلوماتو لپاره کارول کیده (شکل 3).HWO د نانوکیوب مورفولوژي ښیي لکه څنګه چې په 3a شکل کې ښودل شوي او په 3b شکل کې ډیر روښانه.د یوې ټاکل شوې ساحې د انعطاف لپاره د نانوکیوب په لویولو سره، د ګرینګ جوړښت او د تفاوت الوتکې چې د برګ قانون پوره کوي لیدل کیدی شي لکه څنګه چې په 3c شکل کې ښودل شوي، د موادو کرسټالیت تاییدوي.د 3c په شکل کې د d 3.3 Å فاصله په ترتیب سره د (022) او (620) انتفاعي الوتکو سره په ترتیب سره د WO3 (H2O) 0.333 او W32O84، 43، 44، 49 پړاوونو کې ښیي.دا د پورتنۍ XRD شننې (Fig. 1b) سره مطابقت لري ځکه چې د څارنې د الوتکې فاصله d (Fig. 3c) د HWO نمونې کې د XRD ترټولو قوي چوټۍ سره مطابقت لري.د نمونې حلقې هم په انځر کې ښودل شوي.3d، چیرته چې هر حلقه د جلا الوتکې سره مطابقت لري.د WO3(H2O) 0.333 او W32O84 الوتکې په ترتیب سره سپین او نیلي رنګ لري، او د دوی اړونده XRD لوړوالی هم په انځور 1b کې ښودل شوي.لومړۍ حلقه چې د حلقوي نمونې کې ښودل شوې د (022) یا (620) انعطاف الوتکې د ایکس رې نمونې کې د لومړي نښه شوي چوکۍ سره مطابقت لري.له (022) څخه تر (402) حلقو پورې، د 3.30، 3.17، 2.38، 1.93، او 1.69 Å d فاصله وموندل شوه، کوم چې د 3.30، 3.17، 2.45، 1.963 او .16 XRD ارزښتونو سره مطابقت لري.Å، 44، 45، په ترتیب سره.
(a) د HWO HR-TEM انځور، (b) یو پراخ شوی انځور ښیي.د ګرینګ الوتکو انځورونه په (c) کې ښودل شوي، او inset (c) د الوتکو پراخ شوی انځور او د (002) او (620) الوتکو سره د 0.33 nm وقفه ښیي.(d) د HWO حلقوي نمونه د WO3 (H2O) 0.333 (سپین) او W32O84 (نیلي) مرحلو سره تړلې الوتکې ښیې.
د XPS تحلیل د ټنګسټن د سطحې کیمیا او اکسیډیشن حالت ټاکلو لپاره ترسره شو (انځور S1 او 4).د ترکیب شوي HWO پراخه پراخه XPS سکین سپیکٹرم په انځور کې ښودل شوی.S1، د ټنګسټن شتون په ګوته کوي.د اصلي W 4f او O 1s کچې د XPS تنګ سکین سپیکٹرا په انځور کې ښودل شوي.4a او b، په ترتیب سره.د W 4f سپیکٹرم د اکسیډیشن حالت د پابند انرژی سره په مطابقت کې په دوه سپن - مدار ډبلټونو ویشل شوی دی. د W 4f5/2 او W 4f7/2 لوړوالی د 37.8 او 35.6 eV په پابند انرژی کې د W6+ پورې اړه لري، او د W 4f5/2 او W 4f7/2 څوکۍ په W6+ پورې اړه لري. 4f5/2 او W 4f7/2 په 36.6 او 34.9 eV کې په ترتیب سره د W4+ حالت ځانګړتیاوې دي.د اکسیډیشن حالت (W4+) شتون نور هم د غیر stoichiometric WO2.63 جوړښت تاییدوي، پداسې حال کې چې د W6+ شتون د WO3 (H2O) 0.333 له امله د stoichiometric WO3 په ګوته کوي.فټ شوي ډاټا وښودله چې د W6+ او W4+ اټومي سلنه په ترتیب سره 85٪ او 15٪ وه، کوم چې د XRD ډاټا څخه اټکل شوي ارزښتونو ته نسبتا نږدې وو، د دوو ټیکنالوژیو ترمنځ توپیر ته په پام سره.دواړه میتودونه د کم دقت سره کمیتي معلومات چمتو کوي ، په ځانګړي توګه XRD.سربیره پردې، دوه میتودونه د موادو مختلفې برخې تحلیلوي ځکه چې XRD یو لوی میتود دی پداسې حال کې چې XPS یو سطحي میتود دی چې یوازې یو څو نانومیټرو ته نږدې کیږي.د O 1s سپیکٹرم په 533 (22.2%) او 530.4 eV (77.8%) کې په دوو چوټیو ویشل شوی.لومړی د OH سره مطابقت لري، او دوهم د WO په جالی کې د اکسیجن بانډونو سره.د OH فعال ګروپونو شتون د HWO د هایډریشن ځانګړتیاو سره مطابقت لري.
د FTIR تحلیل هم په دې دوه نمونو کې ترسره شوی ترڅو د هایډریټ HWO جوړښت کې د فعالو ډلو او همغږي اوبو مالیکولونو شتون معاینه کړي.پایلې ښیي چې د HWO-50٪ C76 نمونه او د FT-IR HWO پایلې د HWO شتون له امله ورته ښکاري، مګر د پوټکي شدت د تحلیل لپاره د چمتو کولو په وخت کې کارول شوي نمونې مختلف مقدارونو له امله توپیر لري (انځور 5a. ).HWO-50% C76 د ټنګسټن آکسایډ چوټي پرته ټول د فولرین 24 چوټي ښودل شوي.تفصیل په انځور کې.5a ښیي چې دواړه نمونې په ~ 710/cm کې خورا قوي پراخه بډ نندارې ته وړاندې کوي، چې د HWO جال جوړښت کې د OWO پراخیدونکي کمپنونو ته منسوب شوي، او یو پیاوړی اوږه په 840/cm کې، WO ته منسوب شوی.په ~ 1610/cm کې تیز بانډ د OH د کنډک کمپن سره تړاو لري، او په ~ 3400/cm کې د پراخ جذب بانډ د هایدروکسیل ګروپ 43 کې د OH پراخیدونکي کمپن سره تړاو لري.دا پایلې په شکل 4b کې د XPS سپیکٹرم سره مطابقت لري، چیرته چې د WO فعاله ډله کولی شي د VO2+/VO2+ غبرګون لپاره فعال سایټونه چمتو کړي.
د HWO او HWO-50٪ C76 FTIR تحلیل (a) د فعال ګروپونو او د تماس زاویه اندازه کول (b، c).
د OH ګروپ کولی شي د VO2+/VO2+ عکس العمل هم حرکت وکړي، په دې توګه د الکتروډ هایدروفیلیکیت زیاتوي، په دې توګه د خپریدو او د الکترون لیږد نرخ هڅوي.د HWO-50٪ C76 نمونه د C76 اضافي چوکۍ ښیي لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.د ~ 2905، 2375، 1705، 1607، او 1445 cm3 لوړوالی په ترتیب سره د CH، O=C=O، C=O، C=C، او CO غځولو کمپنونو ته ټاکل کیدی شي.دا ښه معلومه ده چې د اکسیجن فعال ګروپونه C=O او CO کولی شي د وینډیم د ریډکس تعاملاتو لپاره د فعال مرکزونو په توګه کار وکړي.د دوو الیکټروډونو لندبل ازموینې او پرتله کولو لپاره، د تماس زاویه اندازه کول کارول شوي لکه څنګه چې په 5b، c کې ښودل شوي.د HWO الیکټروډ سمدلاسه د اوبو څاڅکي جذبوي، د موجود OH فعال ګروپونو له امله د سوپر هایدروفیلیکیت په ګوته کوي.HWO-50% C76 ډیر هایدروفوبیک دی، د 10 ثانیو وروسته د 135 ° د اړیکو زاویه سره.په هرصورت، په بریښنایی کیمیکل اندازه کولو کې، د HWO-50٪ C76 الکترود په بشپړه توګه د یوې دقیقې څخه لږ وخت کې لوند شوی و.د رطوبت اندازه کول د XPS او FTIR پایلو سره مطابقت لري، وړاندیز کوي چې د HWO په سطحه د OH ډیری ګروپونه نسبتا ډیر هایدروفیلیک جوړوي.
د HWO او HWO-C76 د VO2+/VO2+ تعاملات ازمویل شوي او تمه کیده چې HWO به د کلورین ګاز تحول ودروي چې په مخلوط اسیدونو کې د VO2+/VO2+ تعاملاتو په جریان کې پیښیږي، پداسې حال کې چې C76 به نور مطلوب VO2+/VO2 کټالیزي.د HWO تعلیق چې 10%، 30% او 50% C76 لري په UCC الکترودونو کې د 2 mg/cm2 ټول وزن سره پلي شوي.
لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.6، د الکتروډ په سطحه د VO2+/VO2+ عکس العمل کایناتیک په مخلوط اسیدیک الکترولیتونو کې د CV په کارولو سره معاینه شو.جریانونه د I/Ipa په توګه ښودل شوي ترڅو د ΔEp او Ipa/Ipc پرتله کول اسانه کړي.مختلف کتلستونه په مستقیم ډول د ارقامو څخه ترلاسه کیږي.د اوسني ساحې واحد ډاټا په 2S شکل کې ښودل شوي.په انځر.شکل 6a ښیي چې HWO د الکتروډ په سطحه د VO2+/VO2+ redox تعامل د الکترون لیږد کچه لږ څه زیاتوي او د پرازیتي کلورین تکامل عکس العمل فشاروي.په هرصورت، C76 د پام وړ د الکترون لیږد کچه لوړوي او د کلورین تکامل غبرګون کټالیز کوي.نو ځکه، یو کمپلیکس چې د HWO او C76 سم ترکیب سره باید غوره فعالیت او د کلورین عکس العمل د مخنیوي لپاره ترټولو عالي وړتیا ولري.دا وموندل شوه چې د C76 منځپانګې زیاتوالي وروسته، د الکترو کیمیکل فعالیت ښه شوی، لکه څنګه چې د ΔEp کمښت او د Ipa/Ipc تناسب (جدول S3) کې زیاتوالی ښودل شوی.دا په انځور 6d (جدول S3) کې د Nyquist پلاټ څخه استخراج شوي RCT ارزښتونو لخوا هم تایید شوی، چیرته چې دا وموندل شوه چې د RCT ارزښتونه د C76 د محتوياتو زیاتوالي سره کم شوي.دا پایلې د لی د مطالعې سره هم مطابقت لري چې په هغه کې د میسوپوروس WO3 ته د میسوپورس کاربن اضافه کول په VO2+/VO2+35 کې د چارج لیږد کینیټکس ته وده ورکړه.دا وړاندیز کوي چې مثبت عکس العمل ممکن د الیکټروډ (C=C بانډ) 18,24,35,36,37 په چلولو پورې اړه ولري.د [VO(H2O)5]2+ او [VO2(H2O)4]+ تر منځ د همغږي په جیومیټري کې د بدلون له امله، C76 کولی شي د نسج انرژی په کمولو سره د غبرګون زیاتوالی هم کم کړي.په هرصورت، دا ممکن د HWO الکترودونو سره ممکن نه وي.
(a) د مختلف HWO سره د UCC او HWO-C76 مرکبونو سایکلیک ولټامیټریک چلند په VO2+/VO2+ تعاملاتو کې په 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl الکترولیت کې د مختلف HWO:C76 تناسب سره (په ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik او (c) د نیکولسن VO2+/VO2+ طریقه د تحلیل موثریت اټکل کولو او د k0 ارزښتونو ترلاسه کولو لپاره (d).
نه یوازې HWO-50% C76 د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د C76 په څیر نږدې ورته الیکټریکالیټیک فعالیت نندارې ته وړاندې کوي، مګر، په زړه پورې خبره دا ده چې د C76 په پرتله د کلورین ګاز تحول هم ودروي، لکه څنګه چې په انځور کې ښودل شوي.6a، په انځر کې د کوچنۍ نیمه دایرې ښودلو سربیره.6g (د RCT ښکته).C76 د HWO-50% C76 (جدول S3) په پرتله لوړ څرګند Ipa/Ipc ښودلی، نه د ښه عکس العمل د بیرته راګرځیدو له امله، مګر د کلورین کمولو چوکۍ سره د SHE په پرتله په 1.2 V کې د زیاتوالي له امله.د HWO-50٪ C76 غوره فعالیت په HWO کې د منفي چارج شوي لوړ چلونکي C76 او د W-OH لوړ رطوبت او کتلیتیک فعالیت ترمینځ همغږي ته منسوب شوی.پداسې حال کې چې د کلورین کم اخراج به د بشپړ حجرې د چارج کولو موثریت ته وده ورکړي، ښه کایناتیک به د بشپړ حجرې ولتاژ موثریت زیات کړي.
د مساوي S1 له مخې، د نیمه بیرته راګرځیدونکي (نسبتاً د الکترون لیږد) عکس العمل لپاره چې د خپریدو لخوا کنټرول کیږي، د لوړ اوسني (IP) د الکترونونو په شمیر پورې اړه لري (n)، د الکتروډ ساحه (A)، د خپریدو کوفیفینټ (D)، شمیر د الکترونونو د لیږد کمیت (α) او د سکین کولو سرعت (ν).د ازمویل شوي موادو د خپریدو کنټرول شوي چلند مطالعې لپاره، د IP او ν1/2 ترمنځ اړیکه پلټ شوې او په انځور 6b کې ښودل شوې.څرنګه چې ټول مواد یو خطي اړیکه ښیي، غبرګون د خپریدو لخوا کنټرول کیږي.څرنګه چې د VO2+/VO2+ عکس العمل نیمه بیرته راګرځیدونکی دی، د کرښې سلپ د خپریدو کوفیینټ او د α (مساوي S1) ارزښت پورې اړه لري.د دوامداره خپریدو کوفیینټ (≈ 4 × 10–6 cm2/s)52 له امله، د کرښې په سلیپ کې توپیر په مستقیم ډول د α مختلف ارزښتونه په ګوته کوي او له همدې امله د C76 او HWO -50 سره د الکترون سطحې ته د الکترون لیږد مختلف نرخونه. % C76، تر ټولو لوړ پوړونه نندارې ته وړاندې کوي (د الکترون د لیږد لوړه کچه).
محاسبه شوي د ټیټ فریکونسۍ واربرګ سلیپونه (W) په جدول S3 (انځور 6d) کې ښودل شوي د ټولو موادو لپاره 1 ته نږدې ارزښتونه لري، د ریډکس ذرات بشپړ خپریدل په ګوته کوي او د CV لپاره د IP په مقابل کې د ν1/2 خطي چلند تاییدوي.اندازه کولد HWO-50% C76 لپاره، د واربرګ سلیپ له یووالي څخه 1.32 ته انحراف کوي، چې نه یوازې د عکس العملونو نیمه انعطاف خپریدو (VO2+) څخه د ونډې وړاندیز کوي ، بلکه د الیکروډ پورسیت له امله د خپریدو په چلند کې ممکن د پتلي پرت چلند هم وړاندیز کوي.
د VO2+/VO2+ redox تعامل د بیرته راګرځیدو (الیکترون لیږد نرخ) نور تحلیل کولو لپاره، د نیکولسن نیمه بیرته راګرځیدونکي عکس العمل میتود هم د معیاري نرخ ثابت k041.42 ټاکلو لپاره کارول شوی و.دا د S2 معادلې په کارولو سره د ΔEp د فنکشن په توګه د ν−1/2 د فعالیت په توګه د ابعاد پرته کاینټیک پیرامیټر Ψ په پلیټ کولو سره ترسره کیږي.جدول S4 د هر الیکټروډ موادو لپاره پایله شوي Ψ ارزښتونه ښیې.پایلې (شکل 6c) د k0 × 104 cm/s ترلاسه کولو لپاره (د هر قطار تر څنګ لیکل شوي او په جدول S4 کې وړاندې شوي) د هر پلاټ د سلیپ لپاره د S3 مساوي په کارولو سره.HWO-50% C76 تر ټولو لوړ پوړ (انځور 6c) موندل شوی او له همدې امله د k0 لوړ ارزښت 2.47 × 10–4 cm/s.دا پدې مانا ده چې دا الیکټروډ په 6a او d او جدول S3 کې د CV او EIS پایلو سره سم ترټولو ګړندی کایناتیک چمتو کوي.برسېره پردې، د k0 ارزښتونه د RCT ارزښتونو (جدول S3) په کارولو سره د مساوات S4 د Nyquist پلاټونو (انځور 6d) څخه هم ترلاسه شوي.د EIS څخه دا k0 پایلې په جدول S4 کې لنډیز شوي او دا هم ښیي چې HWO-50٪ C76 د همغږي اغیزې له امله د بریښنایی لیږد ترټولو لوړه کچه ښیې.که څه هم د k0 ارزښت د هرې میتود د مختلف اصل له امله توپیر لري، دا لاهم د ورته اندازې ترتیب ښیي او دوام ښیي.
د دې لپاره چې د غوره کایناتیکونو په بشپړ ډول پوه شي چې ترلاسه کیدی شي، دا مهمه ده چې د غوره الکترود مواد د غیر انسول شوي UCC او TCC الکترودونو سره پرتله کړئ.د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره، HWO-C76 نه یوازې د ټیټ ΔEp او غوره بیرته راګرځیدو وړتیا ښودلې، بلکې د TCC په پرتله د پرازیتي کلورین ارتقاء عکس العمل هم په پام کې نیولی، لکه څنګه چې د OHA لیدلو په پرتله په 1.45 V کې د پام وړ اوسني کمښت لخوا اشاره شوې (انځور. 7a).د ثبات په شرایطو کې، موږ داسې انګیرله چې HWO-50٪ C76 په فزیکي توګه باثباته دی ځکه چې کتلست د PVDF باندر سره مخلوط شوی او بیا د کاربن ټوکر الکترودونو ته تطبیق شوی.د UCC لپاره د 50 mV په پرتله، HWO-50% C76 د 150 دورې وروسته د 44 mV لوړ بدلون ښودلی (د تخریب کچه 0.29 mV/cycle) (شکل 7b).دا ممکن لوی توپیر نه وي، مګر د UCC الکتروډ کایناتیک خورا ورو دی او د سایکل چلولو سره خرابیږي، په ځانګړې توګه د شا غبرګون لپاره.که څه هم د TCC بیرته راګرځیدنه د UCC په پرتله خورا ښه ده، TCC وموندل شو چې د 150 دورې وروسته د 73 mV لوی لوړ لوړ بدلون لري، کوم چې کیدای شي د هغې د سطحې څخه د کلورین خوشې کیدو له امله وي.د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې کتلست د الیکټروډ سطح ته په ښه توګه تعقیبوي.لکه څنګه چې په ټولو ازمویل شوي الیکټروډونو کې لیدل کیدی شي، حتی هغه کسان چې د ملاتړ شوي کتلست پرته د سایکل چلولو بې ثباتۍ مختلفې درجې څرګندوي، وړاندیز کوي چې د سایکل چلولو په وخت کې د لوړ جلا کولو بدلون د کتلست جلا کولو پر ځای د کیمیاوي بدلونونو له امله د موادو غیر فعال کیدو له امله دی.همدارنګه، که چیرې د کتلست ذرات یو لوی مقدار د الکترود سطح څخه جلا شي، نو دا به د لوړ جلا کولو کې د پام وړ زیاتوالی لامل شي (نه یوازې د 44 mV لخوا)، ځکه چې سبسټریټ (UCC) د VO2+/VO2+ لپاره نسبتا غیر فعال دی. redox غبرګون.
د CV (a) پرتله کول او د CCC په اړه د غوره الیکټروډ موادو VO2+/VO2+ (b) د ریډکس عکس العمل ثبات.په الکترولیت 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl کې، ټول CVs د ν = 5 mV/s سره مساوي دي.
د VRFB ټیکنالوژۍ اقتصادي جذابیت زیاتولو لپاره ، د وینډیم ریډوکس عکس العمل کایناتیک ښه کول او پوهیدل د انرژي لوړ موثریت ترلاسه کولو لپاره اړین دي.کمپوزیټونه HWO-C76 چمتو شوي او د VO2+/VO2+ عکس العمل باندې د دوی الیکټریکالیټیک اغیز مطالعه شوی.HWO لږ متحرک وده ښودلې مګر په مخلوط اسیدیک الکترولیتونو کې د کلورین تحول د پام وړ فشاروي.د HWO: C76 مختلف نسبتونه د HWO میشته الیکټروډونو متحرک کولو لپاره کارول شوي.HWO ته د C76 مینځپانګې زیاتوالی کولی شي په بدل شوي الیکټروډ کې د VO2+/VO2+ عکس العمل د الکترون لیږد کایناتیک ته وده ورکړي ، چې له دې جملې څخه HWO-50% C76 ترټولو غوره مواد دي ځکه چې دا د چارج لیږد مقاومت کموي او د کلورین ګاز تحول نور هم فشاروي. C76.او TCC خوشې کیږي.دا د C=C sp2 هایبرډیزیشن، OH او W-OH فعال ګروپونو ترمنځ د همغږي اغیزې له امله و.د HWO-50% C76 د تخریب کچه د څو سایکل چلولو لاندې 0.29mV/cycle وموندل شوه پداسې حال کې چې UCC او TCC په ترتیب سره 0.33mV/cycle او 0.49mV/cycle دي، دا په مخلوط اسید الکترولیتونو کې خورا باثباته کوي.وړاندې شوې پایلې په بریالیتوب سره د VO2+/VO2+ عکس العمل لپاره د ګړندي متحرکاتو او لوړ ثبات سره د لوړ فعالیت الیکټروډ توکي پیژني.دا به د تولید ولتاژ زیات کړي، په دې توګه به د VRFB بریښنا موثریت ته وده ورکړي، په دې توګه د راتلونکي سوداګریز کولو لګښت کم کړي.
په اوسنۍ څیړنه کې کارول شوي او / یا تحلیل شوي ډیټاسیټونه د مناسب غوښتنې سره سم د اړوندو لیکوالانو څخه شتون لري.
لوډرر G. et al.د نړیوال ټیټ کاربن انرژی سناریو کې د باد او لمریز بریښنا اټکل: یوه پیژندنه.د انرژۍ اقتصاد.۶۴، ۵۴۲-۵۵۱.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. and Kim, H. د وینډیم منګنیز ریډوکس فلو بیټریو فعالیت باندې د MnO2 زیرمې اغیزې تحلیل.J. برقی کیمیا.ټولنه165(5)، A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
شاه، AA، تنګیرالا، R.، سنګ، R.، ویلز، RGA او والش، د FK ډینامیک واحد سیل ماډل د ټول وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ لپاره.J. برقی کیمیا.ټولنه158(6)، A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA, and Mench, MM د ټول وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ لپاره د احتمالي توزیع اندازه کولو او تصدیق کولو ماډل.J. برقی کیمیا.ټولنه163(1)، A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. او Suzuki, T. ماډلینګ او د وینډیم ریډوکس بیټرۍ سمول د انټر ډیجیټل فلکس فیلډ سره د الیکټروډ جوړښت غوره کولو لپاره.J. برقی کیمیا.ټولنه167(2)، 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sun, B. and Skillas-Kazakos, M. په وینډیم ریډکس بیټرۍ کې د کارونې لپاره د ګرافیټ الیکټروډ موادو ترمیم - I. د تودوخې درملنه.برقی کیمیااکټا 37(7)، 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., and Chen, J. په الکترود موادو کې پرمختګ کوي ترڅو د وینډیم جریان بیټرۍ (VFBs) کې د بریښنا کثافت ښه کړي.J. انرژي کیمیا.27(5)، 1292-1303https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
لیو، QH او نور.د لوړ موثریت وینډیم ریډوکس فلو سیل د مطلوب الیکټروډ ترتیب او جھلی انتخاب سره.J. برقی کیمیا.ټولنه159(8)، A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
وی، جی، جیا، کی، لیو، جی، او یانګ، کی. د کاربن سره د کاربن نانوټیوب کتلست الیکټروډونه د وینډیم ریډکس بیټرۍ غوښتنلیکونو لپاره د ملاتړ احساس کوي.J. د بریښنا رسول.220، 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Moon, S., Kwon, BV, Chang, Y., and Kwon, Y. د بسموت سلفیټ اغیزې په تیزابیت لرونکي CNTs کې د وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ فعالیت باندې زیرمه شوي.J. برقی کیمیا.ټولنه166(12)، A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
هوانګ، R.-H.انتظارفعال الیکټروډونه د پلاټینیم / څو دیوال کاربن نانوټوبونو سره د وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره تعدیل شوي.J. برقی کیمیا.ټولنه159(10)، A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
مګر، S. et al.د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ د نایټروجن ډوپ شوي کاربن نانوټوبونو سره سینګار شوي الیکټروکاټیلیستونه کاروي چې د ارګانومیټالیک سکافولډونو څخه اخیستل شوي.J. برقی کیمیا.ټولنه165(7)، A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
خان، P. et al.د ګرافین آکسایډ نانوشیټ د VO2+/ او V2+/V3+ ریډوکس جوړو لپاره د وینډیم ریډوکس فلو بیټرۍ لپاره د غوره بریښنایی کیمیکل فعال موادو په توګه.کاربن 49(2)، 693–700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
ګونزالیز، Z. et al.د وینډیم ریډوکس بیټرۍ لپاره د ګرافین ترمیم شوي ګرافیټ عالي الیکټرو کیمیکل فعالیت احساس شوی.J. د بریښنا رسول.338، 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z.، Vizirianu S.، Dinescu G.، Blanco S. او Santamaria R. کاربن نانووال فلمونه په وینډیم ریډکس فلو بیټرۍ کې د نانو ساختماني الیکټروډ موادو په توګه.نانو انرژي 1(6)، 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO، Nankya R. Lee J.، او Yung H. درې اړخیزه ګرافین تعدیل شوی میسوپورس کاربن د لوړ فعالیت وینډیم ریډوکس جریان بیټرۍ لپاره احساس شوی.برقی کیمیاقانون 330، 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).